Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.214

Рубрики:

Оксипохідні піридину

Шифр НБУВ: ДС40575 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Нітропохідні. Амінопохідні піридину

Шифр НБУВ: ДС41315 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Нітропохідні. Амінопохідні піридину

Шифр НБУВ: ДС41315 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Нітропохідні. Амінопохідні піридину

Шифр НБУВ: ДС41315 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Нітропохідні. Амінопохідні піридину

Шифр НБУВ: ДС41315 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано солі міді (II) з фталільними похідними гліцину, beta-аланіну та гліцилгліцину. Досліджено комплексоутворення одержаних сполук з деякими азотвмісними основами Льюїсу (піридин, морфолін). Склад та будову комплексів досліджено із залученням методів елементного та термічного аналізу (ТГ, ДТА), ЕПР, ІЧ та електронної спектроскопії.

Отримано різнолігандний комплекс нікелю, який містить два аніони 2-оксиміно-3-фенілпропіонової кислоти та молекули піридину і води. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено молекулярну структуру сполуки, вивчено ІЧ- та ЯМР-спектри. ПМР-спектроскопічне дослідження виділеного комплексу в ДМСО дозволяє зробити висновок про те, що в розчині існує динамічна рівновага між псевдооктаедричним і квадратно-площинним оточенням центрального атома.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж69231 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Здійснено синтез нових органічних сполук гетероциклічного ряду, зокрема похідних піридину, з метою пошуку ефективних фізіологічно активних речовин. Одержано чотири нових альдегіди, що містять цикли піридину; на їх основі синтезовано ряд азометинів та інших сполук. Доведено можливість застосування одержаних альдегідів для синтезу похідних холестеролу, що мають властивості рідких кристалів.

Осуществлен синтез новых органических соединений гетероциклического ряда, главным образом производных пиридина, с целью поиска эффективных физиологически активных веществ. Получены четыре новых альдегида, содержащих циклы пиридина; на их основе синтезирован ряд азометинов и других соединений. Показана возможность применения полученых альдегидов для синтеза производных холестерина, обладающих свойствами жидких кристаллов.

The new heterocyclic compounds, mainly pyridine derivatives, are synthesised with the purpose of the effective physiologically active substances search. A four new containing pyridine cycle aldehydes were obtained, a line of azomethynes and other compounds are synthesised on their base. The possibility of application of aldehydes obtained for synthesis of cholesterol derivatives with liquid crystals properties has been shown.

Теоретично обгрунтовано й експериментально показано, що ступінь флотаційного вилучення броміду цетилпіридинію під час осаджувальної флотації визначається його початковою концентрацією у розчині та розчинністю сублатів - гексаціаноферату (III) та гексаціаноферату (II) цетилпіридинію.

  Скачати повний текст

Розроблено методи синтезу нових 4-незаміщених 3-ціанопіридин-2(1Н)-тіонів на базі взаємодії електрофільних олефінів (етоксиметилен-похідних діетилового естеру малонової кислоти, ацетилацетону, трифтортеноїлацетону, трифторбензоїлацетону та ацетаніліду) з ціанотіоацетамідом, вивчено будову та властивості продуктів реакції. Виявлено особливості перебігу даних реакцій у присутності N-метилморфоліну, вивчено алкілування отриманих піридинтіонів за атомом сірки, синтез тієно[2,3-b]піридинів і бромідів 2,3-дигідротіазоло[3,2-a]піридинію. Продемонстровано деякі препаративні можливості вперше отриманого 5-бромацетил-6-метил-2-метилтіо-3-ціанопіридину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено більш високу ефективність і термостабілізувальну здатність піридилазорезорцинату та гідроксихінолінату паладію у порівнянні з модифікаторами, які традиційно використовують у разі електротермічного атомно-абсорбційного визначення Cd та Sb. Чинниками, що визначають більш високу ефективність запропонованих сполук, є створення підвищеної відновної атмосфери в газовій фазі, відновлення Pd з комплексних сполук за більш низьких температур, фізична форма відновленого Pd на поверхні графітового атомізатора.

Дія УФ або видимого світла на розчини солей 1-бензоїлокси-4-[4-(диметиламіно)стирил]піридинію в ацетонітрилі призводить до розриву зв'язку N - O та утворення 4-[4-(диметиламіно)стирил]піридину.

Взаємодією фенілгідразону 3-ацетилпіридину з реагентом Вільсмейєра-Хаака синтезовано 1-феніл-3-(піридил-3)-4-форміл-піразол. Здійснено його відновлення до відповідного 4-піразолілметанолу, окиснення - до 3-(піридил-3)піразол-4-карбонової кислоти, а також конденсації з аміносполуками, СН-кислотами і метиларилкетонами. На основі 3-(піридил-3)піразол-4-карбонової кислоти одержано її аміди та гідразиди. 3-[3-(піридил-3)паразоліл-4-]вінілкетони використано в синтезі 3-(піридил-3)5-(піразоліл-4)-2-піразолінів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ