В роботі досліджувалася динаміка зміни інтенсивності фотолюмінесценції (ІФЛ) зразків поруватого кремнію (ПК), які під час їх старіння на повітрі зазнають дії лазерного опромінення (337 нм, 3.7 мВт). З'ясувалося, що під впливом УФ-опромінення ІФЛ швидко зростає і через кілька годин досягає "плато". Подальше опромінення призводить до спадання інтенсивності, що пояснюється ефектом втоми люмінесценції. В той же час для зразка, що не опромінювався, ІФЛ майже не змінюється за час експерименту. Виявилося, що на етапі початкового монотонного наростання ІФЛ після короткочасного (1-2 хвилини) припинення освітлення зразка лазером на кривій еволюції ІФЛ спостерігається аномалія у вигляді невеликого сплеску вниз, тоді як на ділянках монотонного спадання кривої ІФЛ ця аномалія являє собою сплеск угору. У випадку довготривалого (десятки годин) припинення освітлення аномалія була однотипною для всіх ділянок кривої ІФЛ. Описані результати пояснюються впливом двох конкурентних факторів: втоми люмінесценції та формування під дією світла нестабільних (молекулярних) хімічних зв'язків, які можуть перетворюватися на стабільні атомні.

Методами рентгенівського фазового та мікроструктурного аналізів побудовано ізотермічний перетин діаграми стану системи Ce - Ni - In при 870 K в області 0-0.333 ат. часток Ce та при 670 K в області з вмістом церію більше 0.333 ат. частки. В системі утворюється 13 тернарних сполук і для 10 з них встановлено кристалічну структуру. Проведено порівняння дослідженої системи із спорідненими системами Ce - Ni - X (X=Al, Ga, Sn) та системою Ce - Cu - In. Аналізується вплив складу на валентний стан атомів Ce у сполуках.

Проаналізовано характер високотемпературної теплоємності сесквіоксидів РЗМ в залежності від особливостей електронної будови утворюючих їх рідкоземельних металів. Встановлено, що різниця у рівні теплоємності зумовлена вкладом в теплоємність за Шоткі. Порівняння одержаних з експерименту даних та розрахованих з використанням формул статистичної фізики вкладів у теплоємність по Шоткі показує їх задовільне узгодження, що дозволило запропонувати спосіб розрахунку та одержати температурні залежності чотирнадцяти раніше недосліджених сесквіоксидів РЗМ різних модифікацій в інтервалі 298,15 - 2000 К.

В монографії розглянуті методи дослідження нестехіометрії і дефектності в перовскітових сполуках та склокерамічних матеріалах із застосуванням електричних та магнітних полів, рентгеноструктурного аналізу, електронної мікроскопії, методів ЕПР, ЯМР. Обговорюється природа дефектної структури і закономірності її впливу на фазові переходи і фізичні властивості в твердих неорганічних матеріалах. Вивчено вплив складних модифікаторів на фізичні властивості сегнето-, скло-, п'єзоелектриків і показані можливості застосування їх в різноманітних пристроях.

На основании установленной закономерности изменений потенциалов ионизации изоэлектронных атомов (ионов) в зависимости от заряда ядра рассмотрена последовательность формирования электронных структур атомов естественного ряда химических элементов и дана генетическая интерпретация их положения в периодической системе.

Синтезовано ітрій-дефіцитні моно- і полікристалічні свинецьвмісні купрати типу 1212. Встановлено неможливість входження іонів натрію в склад таких фаз. Збільшення вмісту іонів натрію в складі вихідної шихти приводить до погіршення надпровідних властивостей фаз. Магнітні дослідження свідчать про зменшення вмісту СП фази з 26 до 3%.

Наводиться класифікація більшості неорганічних сполук на основні класи неорганічних сполук, неосновні класи неорганічних сполук та координаційні сполуки. Окремо виділяються координаційні сполуки, їх склад, будова, номенклатура, класифікація, способи добування, властивості та застосування. Подаються загальні схеми характеристики основних класів неорганічних сполук. Висвітлення матеріалу слідує за логічною схемою: склад - будова - властивості - добування - знаходження в природі - застосування. Розглядаються питання захисту навколишнього природного середовища від шкідливої дії окремих речовин.

Узагальнено та проаналізовано літературні та дослідні дані утворення гетероядерних комплексів бору та металів з азот- і кисневмісними лігандами.

Узагальнено і систематизовано дані з регіоселективного синтезу координаційних сполук - спрямованого отримання комплексів різних типів із заданим способом локалізації металолігандного зв'язку. Показано стратегію регіоселективного синтезу, що базується на підборі серій лігандів з м'якими та жорсткими донорними центрами, і умов одержання (хімічний та електрохімічний синтез) хелатів і молекулярних комплексів.

Побудовано штучну нейронну мережу з активними нейронами для розв'язання задачі прогнозу активності хімічних сполук. Нейронна мережа використовує метод пошуку аналогів вхідного сигналу та метод оптимізації числа ознак. Аналоги шукаються по вибірці вхідних даних шляхом розрахунку відстані між вхідною точкою та найближчими сусідами. Результати розрахунків показують, що алгоритм пошуку аналогів може успішно використовуватись для моделювання зв'язків між активністю хімічних сполук та їх структурою.

Узагальнено літературні дані та оригінальні результати з синтезу, будови та властивостей нового типу сполук включення на основі пористих речовин - цеолітів з капсульованими комплексами перехідних металів.

Розглянуто назви хімічних елементів згідно держстандарту України ДСТУ 2439-94, а також деякі аспекти назвоутворення хімічних елементів, простих речовин і складних сполук. Наведено основні класи неорганічних сполук, їх класифікацію, номенклатуру, способи одержання та властивості.

Представлено результати експериментального і теоретичного дослідження механізму утворення іонних димерів з матеріалу катода в плазмі жевріючого розряду в комірці, охолоджуваній рідким азотом. Мас-спектрометричні дослідження проводили при постійній напрузі, постійному тиску і постійному розрядному струмі, в той час як два інших параметри змінювали. Показано, що іонні димери утворюються згідно з механізмом Ліндемана через проміжний метастабільний кластер, який переходить у кінцевий продукт по мономолекулярній реакції з випромінюванням, а розклад відбувається внаслідок зіткнень збуджених і стабільних іонних димерів з атомами аргону. Результати досліджень використовуються для математичного моделювання мас-спектрів при аналізі чистих металів і сплавів.

На підставі аналізу різноманітних даних про будову, властивості, енергетичний баланс утворення запропоновано критерій, який дозволяє прогнозувати кінцевий результат взаємодії метал - розтоплена сіль та утворені сполуки.Запропонований критерій дає наукове обгрунтування розмаїття нестехіометричних сполук металів нижчих ступенів окиснення. На прикладі сполук вісмуту, галію, індію нижчих ступенів окиснення показано перспективи їх використання для генерації металів із багатокомпонентних композицій різного функціонального походження та призначення. Такі сполуки забезпечують високий ступінь вилучення та очистки кольорових металів за низьких питомих витрат реагентів та електроенергії.

Наведено результати комплексного мас-спектрометричного дослідження поведінки у газовій фазі нового сімейства мішанолігандних біс-циклопентадієнильних координаційних сполук Zr(IV) та Hf(IV) з каркасними алкоголятними лігандами. Шляхи фрагментації ключових іонів досліджено за допомогою МІКЕ-спектроскопії, яка дає коректну кореляцію з процесами термічного розкладу даної сполуки. Продемонстровано, що домінуючим фактором, який визначає напрями та продукти фрагментації, є будова конкретного каркасного ліганду; вплив центрального атома є менш істотним. Показано можливість керування CVD-процесом одержання функціональних матеріалів заданого складу та будови не фізичними засобами, а цілеспрямованим синтезом прекурсорів з необхідними каркасними лігандами.

Викладено фізико-хімічні основи матеріалознавства основних кристалічних неорганічних речовин, які найбільше використовуються в електронній техніці. Розглянуто основні термодинамічні співвідношення, необхідні для вивчення властивостей розчинів та процесів фазових переходів у одно- і двокомпонентних системах, а також послідовно описано діаграми фазових рівноваг подібних систем.

Вивчено стереохімію молекул гексаметилдисилазанатів металів. Кількісно оцінено міру просторового екранування центрального іона металу гексаметилдисилазаном і додатковими донорними лігандами з допомогою розрахунку тілесних кутів. Показано можливість використання розрахунку тілесного кута у визначенні будови комплексних сполук.

Ключ. слова: intermetallic layer, gamma and delta-phases, homogeneity range, growth kinetics, reaction-diffusion constants
Індекс рубрикатора НБУВ: Г115.1

Рубрики:

Метали

Шифр НБУВ: Ж14161 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г115.1

Рубрики:

Метали

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г115.1

Рубрики:

Метали

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ