Ключ. слова: етоній, іонселективний електрод
Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.3

Рубрики:

Електроди

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г2я431(4УКР)

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, что амидофенацилирующие реагенты типа ArCOCHClNHCOR легко конденсируются с 2-аминопиридинами и 2-аминопиримидинами, что приводит к целому ряду 2-арил-3-ациламиноимидазо[1,2-а]пиридинов или их пиримидиновых аналогов. Те из них, которые содержат в положении 3 карбобензоксиаминогруппу, вполне пригодны для получения 3-амино-2-арилимидазо[1,2-а]пиридинов или подобных производных пиримидина.

Ключ. слова: мурамоилдипептид, арилгликозиды, гликозилирование, межфазный катализ
Індекс рубрикатора НБУВ: Г297.2-4

Рубрики:

Пептиди

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Сделан сравнительный квантово-химический анализ спектров поглощения изофлавонов (3-фенилхромонов) и их гетероциклических аналогов 3-(2-тиазолил)-хромонов. Определена природа полос в спектрах поглощения исследуемых производных хромона. На основании произведённых расчетов объяснены изменения спектральных кривых изофлавонов и 3-(2-тиазолил)-хромонов в растворителях разной полярности.

Описана процедура разработки модели количественной связи "структура - активность" для классификации соединений по их способности ингибировать тирозиновые киназы. Построенная классификационная модель позволяет корректно предсказывать более 72 % ингибиторов тирозиновых киназ и более 83 % агентов, неактивных по отношению к киназам, в независимых тренирующих выборках.

Hexameric resorcinarene molecular capsules encapsulate one equivalent of alkyltriphenylphosphonium bromide in CDCl3. At a high concentration of the salt the capsule's decomposition occurs and the opened complex is formed. The structure of the opened complex of resorcinarene with methyltriphenylphosphonium bromide has been determined by the X-ray diffraction analysis.

Установлено, что продукты взаимодействия 2-арил-4-дихлорметилен-5(4Н)-оксазолонов с тиофенолами пригодны для препаративных синтезов N-замещенных амидов 2-арил-5-арилтио-1,3-оксазол-4-карбоновых кислот, а также замещенных пиперазин-2,5-дионов, содержащих в положениях 3 и 6 ди(арилтио)метиленовые группы.

Рассмотрены основные методы виртуального скрининга в современной фармацевтической индустрии, а также место и роль в нем классификационного статистического моделирования. Освещены некоторые теоретические и практические аспекты построения классификационных моделей, включая процедуры создания тренирующей базы данных, расчета и отбора молекулярных дескрипторов, а также построения и анализа модели.

Синтезовано й охарактеризовано ряд нових 2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діонів. Знайдено, що деякі сполуки виявили помірну антидотну та гербіцидну активність.

Cинтезированы аналоги препарата "Флокалин", содержащие дифторметоксигруппу в различных положениях бензольного кольца. Исследована зависимость между структурой и биологической активностью полученных соединений.

На основі 3-гідрокси-6,7,8,9,10,11-гексагідроциклогепта[c]хромен-6-ону синтезовано заміщені гексагідроциклогепта[c]фуро[3,2-g]хромен-6-они - модифіковані аналоги псоралену, які містять анельоване за положеннями 5,6 системи фуро[3,2-g]хромен-7-ону циклогептанове кільце.

С целью установления закономерностей связи структура - противотуберкулезная активность осуществлен синтез мета-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот. Для подтверждения химического строения полученных веществ использованы спектроскопия ЯМР 1Н и рентгеноструктурный анализ. Проведено сравнение антимикобактериальных свойств синтезированных соединений и их фторзамещенных аналогов.

Ключ. слова: сульфид, фторирующие реагенты, кетон, винилфторид, нуклеозид
Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.2-4 + Л614.82

Рубрики:

Ациклічні тіоефіри(сульфіди) і їх похідні

Ациклічні тіоефіри (сульфіди) та їх похідні. Алкенсульфіди (тіоокиси) та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: 2-ациламино-3-хлоракрилонитрилы, 3(5)-амино-4-ациламинопиразолы, 5-арил-1, 4(6)-дигидроимидазо[4, 5-с]пиразолы, производные пиразоло[1, 5-а]пиримидина
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1 + Л616.21

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Превращение третичной аминогруппы в 2-(3-(4-диметиламинофенил)-1-оксопроп-2-ен-1-ил)-пиридине в четвертичную аммонийную группу позволило повысить выход на ключевой стадии синтеза 2,6-бис(2-пиридил)-4-(4-диметиламинофенил)-пиридина с 17 до 68 %. Регенерация аминогруппы легко протекает под действием нуклеофилов, в частности пиридина.

З використанням методу активованих ефірів на основі 2-(3,5-диметил-7-оксофуро[3,2-g]хромен-6-іл)оцтової кислоти одержано фурокумарини, модифіковані залишками амінокислотної та пептидної будови.

Фенилгидразоны 2-ароилметил-1Н-бензимидазолов превращены в изомерные им 5-(о-аминоанилино)-3-арил-1-фенилпиразолы. Превращение включает рециклизацию под действием трифторацетангидрида с образованием 3-арил-5-(о-трифторацетаминоанилино)-1-фенилпиразолов, которые затем подвергаются дезацилированию гидразинолизом.

Проанализирована связь биологической активности ряда эстрадиоловых производных с набором молекулярных параметров. Вычислена соответствующая дискриминантная функция, позволяющая находить соединения с высоким относительным сродством эстрадиолов к рецептору. Качество прогноза активных соединений составляет 87 %.

Одержано 3,6-диметокси-9-метилксантилій та ряд симетричних і несиметричних поліметинових барвників на його основі. Показано, що таке заміщення ксантилієвого ядра спричиняє лише незначні спектральні зміни у барвниках, однак призводить до суттєвого збільшення фото- та термостабільності та підвищує стійкість до нуклеофільних реагентів.