Висвітлено вплив екзогенної масляної кислоти на рубцеву ферментацію. Встановлено пониження активності мікроорганізмів рубця, підвищення утворення кетонових тіл і неестеріфікованих жирних кислот під впливом екзогенної масляної кислоти. Коефіцієнти енергетичного забезпечення і кетагенності мали найкращі показники у корів контрольної групи.

Наведено динаміку змін потужностей та виробництва адипінової кислоти. Описано внесок співробітників інституту в розвиток теорії окиснення аліциклічних спиртів та кетонів азотною кислотою. Показано роль інституту у розвитку технології виробництва та модернізації установок отримання адипінової кислоти.

Розглянуто здійснення реакції О,О-диметилдитіофосфорної кислоти з аліфатичними альдегідами і кетонами аліфатичного та ароматичного рядів. Показано, що диметилдитіофосфорна кислота має алкідуючі властивості, подібно до диметилсульфату.

Розглянуто будову, властивості, способи одержання та перетворення, що зазнають хімічні сполуки (спирти, альдегіди, кетони, карбонові кислоти, гідроксикислоти, ліпіди, вуглеводи, аміни, амінокислоти, білки, гетероциклічні сполуки), які входять до складу харчової сировини та готових продуктів харчування.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.83

Рубрики:

Ароматичні сульфоксиди, сульфони, Сульфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В монографии обобщен теоретический и экспериментальный материал по применению ароматических alpha, beta-непредельных кетонов в синтезе трех-, пяти-, шести-, а также семичленных гетероциклов. В приложениях приведены конкретные примеры таких гетероциклизаций вместе с методиками синтеза ряда исходных непредельных кетонов и бифункциональных аминов. Проанализированы особенности строения и химического поведения частично гидрированных азагетероциклических систем, при этом авторы дополнили уже имеющиеся результаты данными более частных работ (по химии дигидродиазепинов, аннелированных азиридинов, по особенностям пространственного и электронного строения дигидроазогетероциклов и др.).

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.42

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Триетилфосфоноацетат реагує з адамантаноном у діетиловому етері діетиленгліколю в присутності гідриду натрію за температур 100 - 120 °C з утворенням етил(адамантиліден)ацетату. Реагент дозволяє з високим або помірним виходом замінити на етоксикарбонілметилен карбонільний оксиген в біцикло[3,3,1]нонан-3,7-діоні, 1,3-діаза-5-метил-6-оксоадамантан, метил(адамантан-1-ил)кетоні, (адамантан-1-ил- і -2-ил)етаналі та (адамантан-1-ил)карбоксальдегіді. Подібним же чином з адамантаноном реагують етил-1-(діетилфосфоніл)-1-пропіонат та етил-1-(діетилфосфоніл)-1-бромацетат.

Конденсацією амідів 2-алкіл(арил)аміно-4-аміно-5-ацилтіофен-3-карбонових кислот з альдегідами та кетонами за умов кислотного каталізу синтезовано нові функціоналізовані 2,3-дигідротієно[3,4-d]піримідин-4(1Н)-они.

Конденсацией амидов 2-алкил(арил)амино-4-амино-5-ацилтиофен-3-карбоновых кислот с альдегидами и кетонами в условиях кислотного катализа синтезированы новые функционализированные 2,3-дигидротиено[3,4-d]пиримидин-4(1Н)-оны.

New functionalized 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones have been synthesized by the condensation of amides of 2-alkyl(aryl)amino-4-aminothiophen-3-carboxylic acids with aldehydes and ketones in the conditions of acidic catalysis.

Ключ. слова: Синтез, химические свойства, таутомерия, дигидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-а]пиримидины
Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1 + Л662.264.1

Рубрики:

Група піримідину

Група пірамідину

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: сульфид, фторирующие реагенты, кетон, винилфторид, нуклеозид
Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.2-4 + Л614.82

Рубрики:

Ациклічні тіоефіри(сульфіди) і їх похідні

Ациклічні тіоефіри (сульфіди) та їх похідні. Алкенсульфіди (тіоокиси) та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено питання про проведення якісного елементарного аналізу органічних речовин, а також аміди кислот, ліпіди, моносахариди, кетони, феноли, білки, арени. Наведено рекомендації з організації роботи в хімічній лабораторії, поради з питань техніки безпеки. Описано прилади та обладнання для проведення лабораторних робіт, які супроводжуються виконанням мікрореакцій на органічні сполуки різних класів. Для кожного досліду запропоновано методику проведення роботи, хімізм процесів, узагальнено висновки та запитання для самоперевірки засвоєння знань студентом.

Освещены вопросы о проведении качественного элементарного анализа органических веществ, а также амидах кислот, липидах, моносахаридах, кетонах, фенолах, белках, аренах. Приведены рекомендации по организации работы в химической лаборатории, советы по вопросам техники безопасности. Отмечено, что лабораторные работы сопровождаются выполнением микрореакций органических соединений различных классов. Для каждого опыта предложена методика проведения работы, химизм работы, обобщены выводы и вопросы для самопроверки усвоения знаний студентом.

З метою вивчення стану автономної нервової системи на початку розвитку цукрового діабету І типу та чинників ризику виникнення діабетичної автономної нейропатії обстежено 48 хворих з уперше виявленим захворюванням і 40 здорових осіб. Клінічне обстеження супроводжувалося вивченням функції автономної нервової системи за даними статистичного та спектрального аналізу варіабельності серцевого ритму, а також автономних кардіоваскулярних тестів. Встановлено, що на початку розвитку цукрового діабету І типу у пацієнтів з вперше виявленим захворюванням спостерігається послаблення тонусу симпатичного та парасимпатичного відділів автономної нервової системи, що у 3-х з 48-ми хворих уже на початковому етапі хвороби досягло статусу кардіоваскулярної автономної нейропатії. Ранній розвиток порушень автономної нервової системи мав зв'язок з обтяжливою за цукровим діабетом спадковістю, запізнілим початком інсулінотерапії, високим рівнем HbAlc або кетонурією, і не залежав від стресу та інфекційних хвороб, що передували захворюванню.

Изучено влияние ксенобиотиков на органолептические свойства воды и санитарный режим водоемов путем оценки их стабильности и трансформации в водной среде. Установлено, что данные вещества относятся к высокостабильным соединениям, которые трудно подвергаются гидролитическому окислению. В процессе их трансформации в водной среде могут образовываться альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, которые являються более токсичными и опасными для теплокровных животных. Установлено, что исследуемые ксенобиотики в концентрациях более 50,0 мг/л способны придавать водным растворам горько-вяжущий привкус, специфический запах нефтепродуктов и пенообразующие свойства. Установлены пороговые концентрации поликсипропиленполиолов марок П-294-2-35, П-373-2-20, П-5003-АЦ в целях разработки гигиенических регламентов.

Викладено теоретичні положення органічної хімії. Розглянуто основні класи органічних сполук, їх номенклатуру, ізомерію, хімічні властивості, методи добування та застосування у промисловості. Охарактеризовано аліфатичні й ароматичні вуглеводні та їх галогенпохідні, органічні сполуки з декількома функціональними групами (гідроксикислоти, вуглеводи, амінокислоти), кисневмісні сполуки аліфатичного й ароматичного ряду, зокрема, спирти, феноли, альдегіди, кетони, карбонові кислоти.

Изложены теоретические положения органической химии. Рассмотрены основные классы органических соединений, их номенклатура, изомерия, химические свойства, методы получения и применения в промышленности. Охарактеризованы алифатические и ароматические углеводные и их галогенпроизводные, органические соединения с несколькими функциональными группами (гидроксикислоты, углеводы, аминокислоты), кислородсодержащие соединения алифатического и ароматического ряда, в частности, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты.

Розглянуто будову та реакційну здатність органічних сполук, зокрема, біополімерів, які беруть участь у процесах обміну або є структурними компонентами клітин. Розкрито закономірності взаємного впливу атомів у молекулах, описано основні хімічні перетворення органічних сполук, які покладено в основу процесів життєдіяльності. Увагу приділено вивченню сполук та реакцій, які мають аналоги в живих організмах, і питанням взаємного зв'язку структури речовин та їх фізіологічної дії. Наведено відомості про алкани, алкени, алкіни, арени, альдегіди та кетони, карбонові кислоти та їх функціональні похідні, гідроксилвмісні та гетерофункціональні оранічні сполуки, моно-, оліго- та полісахариди, протеїногенні амінокислоти, пептиди, білки, нуклеїнові кислоти, омилювані та неомилювані ліпіди, алкалоїди, вітаміни, гормони, антибіотики.

Рассмотрены строение и реакционные свойства органических соединений, в частности, биополимеров, которые принимают участие в процессах обмена или являются структурными компонентами клеток. Раскрыты закономерности взаимного влияния атомов в молекулах, описаны основные химические преобразования оранических соединений, которые являются основой процессов жизнедеятельности. Особое внимание уделено изучению соединений и реакций, имеющих аналоги в живых организмах, а также вопросам взаимной связи структуры веществ и их физиологического действия. Изложены материалы об алканах, алкенах, алкинах, аренах, альдегидах и кетонах, карбоновых кислотах и их функциональных производных, гидроксилсодержащих и гетерофункциональных органических соединениях, моно-, олиго- и полисахаридах, протеиногенных аминокислотах, пептидах, белках, нуклеиновых кислотах, омыленных и неомыленных липидах, алкалоидах, витаминах, гормонах, антибиотиках.

Рассмотрены вопросы применения индукторов интерферона при вирусных заболеваниях животных. Дана микологическая характеристика навоза свиней. Определены особенности структуры клоакальной сумки и тимуса у цыплят, динамика морфометрических параметров тимуса щенков собак новорожденного и молочного периодов. Проанализированы условия нормального рубцового пищеварения у коров, содержание кетоновых тел в их молозиве и молоке, а также диагностическое значение. Проведен эпизоотологический и серологический мониторинг хламидийных инфекций крупного рогатого скота в хозяйствах юга Украины.

Наведено класифікацію й описано фізичні та хімічні властивості та методи синтезу хлорорганічних сполук моно- та полігалогенопохідних алканів, алкенів, алкадієнів, спиртів, альдегідів і кетонів, карбонових кислот, ароматичних, поліхлорованих і хлорорганічних відходів. Проаналізовано особливості технологій синтезу хлорорганічних сполук та екологічні проблеми переробки й утилізації хлорорганічних відходів. Висвітлено результати нових досліджень промислових методів синтезу та хімічних перетворень дихлоретану, вінілхлориду, трихлоретану, перхлоретилену та тетрахлорметану з утилізацією хлорорганічних відходів даних виробництв.

Приведена классификация и описаны физические и химические свойства и методы синтеза хлорорганических соединений моно- и полигалогенопроизводных алканов, алкенов, алкадиенов, спиртов, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, ароматических, полихлорированных и хлорорганических отходов. Проанализированы особенности технологий синтеза хлорорганических соединений и экологические проблемы переработки и утилизации хлорорганических отходов. Освещены результаты новых исследований промышленных методов синтеза и химических преобразований дихлоретана, винилхлорида, трихлоретана, перхлоретилена и тетрахлорметана с утилизацией хлорорганических отходов данных производств.

Вивчено реакції електрофільного заміщення, а також деякі електроциклічні реакції 1-морфоліно-5-бензиліденциклопентену, 1-морфоліно-6-бензиліденциклогексену та 1-морфоліно-5-циклопентиліденциклопентену. Показано, що введення іліденового замісника в єнаміни циклічних кетонів суттєво впливає на їх хімічні властивості.

Ключ. слова: виразкова хвороба, гепатобіліарна система, окиснювальна модифікація білків, азольбумін, азокол, азоказеїн, alpha_1-інгібітор протеїназ, alpha_2- макроглобулін
Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.204.6-3

Рубрики:

Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки

Шифр НБУВ: Ж22770 Пошук видання у каталогах НБУВ