Вперше визначено науково-методичні принципи розробки складу та технології лікарської плівки, гелю та мазі для стоматології. На підставі вивчення фармако-технологічних, біофармацевтичних, фізико-хімічних, фізико-механічних та кінетичних властивостей м'яких лікарських форм обгрунтовано теоретичні та експериментальні підходи щодо створення оптимального складу та технології стоматологічних пролонгованих лікарських засобів. Проведено комплекс теоретичних та експериментальних досліджень щодо вивчення впливу технологічних факторів на фармако-технологічні показники, а також залежність якості лікарських плівок від їх фізико-механічних параметрів. Експериментально встановлено та теоретично обгрунтовано залежність стабільності, фізико-механічних та структурно-механічних властивостей стоматологічних лікарських засобів від концентрації та способу введення допоміжних речовин. Вперше розроблено та впроваджено у промисловість технології виробництва лікарських плівок та стоматологічного гелю.

  Скачати повний текст

Визначено технологічні властивості біологічно активної речовини - густого екстракту листя горіха грецького (ГЕЛІТ) й обгрунтовано можливість його використання у складі лікувально-косметичних засобів. Вперше на підставі результатів фізико-хімічних, реологічних, мікробіологічних і біологічних досліджень теоретично й експериментально обгрунтовано оптимальний склад і технологію виготовлення лікувально-косметичного крему на емульсійній основі з ГЕЛІТ, призначеного для догляду за сухою змарнілою шкірою з метою запобігання та сповільнення її вікових змін. Запропоновано методику якісного та кількісного визначення ГЕЛІТ у новому лікувально-косметичному препараті, досліджено його стабільність та ефективність, створено й апробовано за промислових умов технологію виготовлення, обгрунтовано оптимальні умови зберігання та встановлено термін придатності. Еспериментально доведено, що за рівнем специфічної дії новий лікувально-косметичний засіб перевищує препарат порівняння, призначений для догляду за сухою шкірою.

  Скачати повний текст

Розроблено науково-методичний підхід до створення м'якої лікарської форми комплексної дії для профілактики та лікування захворювань опорно-рухового апарату та флебітів. Обгрунтовано склад препарату альгозан у формі гелю з діетиламіну диклофенаком та екстрактом з насіння гіркокаштану. Розглянуто раціональний носій м'якої лікарської форми - гель на основі карбополу Ultrez 10. Досліджено осмотичну активність дослідних зразків гелів і вплив неводних гідрофільних розчинників на процес висихання гелю. Мікробіологічними дослідженнями обгрунтовано введення до складу гелю консервантів - ніпагіну (0,15 %) та ніпазолу (0,05 %). Проведено визначення технологічних параметрів виготовлення гелю й оптимального шляху введення діючих речовин до його складу. Досліджено фізико-хімічні характеристики розробленого гелю, запропоновано методики аналізу його якості, визначено термін і умови зберігання. Наведено результати фармакологічних досліджень з визначення специфічної біологічної активності та нешкідливості запропонованого препарату альгозан.

  Скачати повний текст

На підставі результатів фізико-хімічних, біофармацевтичних та біологічних досліджень розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію виготовлення нового лікарського препарату у форму мазі для лікування тромбофлебіту та його ускладнень, яка містить натрій гепарин, кислоту мефенамінову, мірамістин, троксерутин та димексид. Запропоновано показники якості препарату та методики їх визначення. Вивчено стабільність мазі у процесі зберігання. Проведено доклінічні дослідження нового лікарського препарату під умовною назвою "Веногепар".

  Скачати повний текст

Обгрунтовано склад і технологію мазі "Дермалік" для лікування дерматологічних захворювань. Розроблено екстемпоральну технологію мазей на емульсійних основах для лікування атопічного дерматиту. Вивчено їх фізико-хімічні властивості, доведено стабільність протягом 30 та 60 днів, що дає підставу готувати мазі в якості внутрішньоаптечних заготовок. Розроблено промислову технологію мазі "Дермалік", методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин у складі препарату. Вивчено фізико-хімічні властивості запропонованого засобу, його стабільність у процесі зберігання та специфічну активність. Вивчено вплив допоміжних речовин на реологічні показники мазі та вивільнення із неї біологічно активних компонентів.

  Скачати повний текст

Вперше на підставі аналізу результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних, мікробіологічних і біологічних досліджень розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію м'якої назальної форми у вигляді емульгелю з рослинними настойками й ефірними оліями. Визначено основні показники якості препарату та методики їх визначення. Досліджено стабільність емульгелю у процесі зберігання. За результатами фармакологічних досліджень встановлено антимікробну, протизапальну та репаративну активність даної мазі "Ринітостоп".

  Скачати повний текст

Уперше за результатами технологічних, фізико-хімічних та мікробіологічних досліджень обгрунтовано раціональний склад та технологію лікарського засобу для лікування грибкових захворювань, що містить есулан - вітчизняну лікарську субстанцію, а також склад і технологію гелю з кротаміоном для лікування інфекційних захворювань шкіри з метою попередження вторинних інфекцій, десенсибілізуючої дії та усунення свербіння. Вивчено фізико-хімічні, реологічні властивості опрацьованих лікарських засобів, досліджено вплив допоміжних речовин на фармацевтичну доступність есулану та кротамітону, наведено методики контролю якості мазі есуланової та гелю кротамітону та встановлено терміни їх придатності. У експерименті на лабораторних тваринах досліджено токсичність субстанції есулану, мазі есуланової та гелю кротамітону, підтверджено їх специфічну активність у разі трихофітії та мікроспорії. На підставі результатів біологічних досліджень доведено відсутність алергізуючої та місцево подразнюючої дії у разі застосування опрацьованих лікарських засобів.

  Скачати повний текст

Вивчено технологічні та фізико-хімічні властивості кислоти гіалуронової (КГ) та її солей і створено на їх основі за поєднання з тіотриазоліном науково обгрунтований склад м'якої лікарської форми для лікування за другої та третьої фаз ранового процесу, яка має високу біодоступність та достатню стабільність під час зберігання. На підставі результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних і біологічних досліджень науково обгрунтовано оптимальний склад і технологію виготовлення мазі на емульсійній основі з цинковою сіллю КГ і тіотриазоліном. Вивчено фізичні та фізико-хімічні властивості водних розчинів КГ та її цинкової, натрієвої, мідної солей, що дозволило прогнозувати їх вплив на структурно-механічні властивості емульсійних лікарських форм. Розроблено методики якісного та кількісного визначення тіотриазоліну та цинкової солі КГ у препараті. Розроблено проекти аналітичної нормативної документації та технологічного регламенту на лікарський засіб.

  Скачати повний текст

Розроблено науково-методичний підхід до створення супозиторіїв з олією розторопші для застосування у проктології. Теоретично й експериментально обгрунтовано склад препарату у вигляді супозиторіїв. На підставі результатів комплексних біофармацевтичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних і біологічних досліджень розроблено оптимальну технологію та методи стандартизації супозиторіїв для лікування простатиту та геморою. Вивчено фізико-хімічні властивості досліджених супозиторіїв. Запропоновано методику аналізу їх якості. Визначено умови та термін зберігання. За результатами фармакологічних досліджень доведено специфічну активність розроблених супозиторіїв.

  Скачати повний текст

Вперше на підставі результатів фізичних, фізико-хімічних, біофармацевтичних і фармако-технологічних досліджень науково обгрунтовано склад нових гідрофільних супозиторних основ, у яких використано проксанол 268 як формотвірний засіб. Досліджено вплив компонентів даних супозиторних основ на їх властивості. Розроблено склад і технологію виготовлення трьох препаратів у вигляді вагінальних супозиторіїв: "Хінофуцину-ЛХ", "Повидину-ЛХ", "Міконазолу". Препарати "Хінофуцин-ЛХ" і "Повидин-ЛХ" зареєстровано в Україні та впроваджено у виробництво на ЗАТ "Лекхім-Харків", технологію виготовлення препарату "Міконазол" апробовано за умов промислового виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" (Росія).

  Скачати повний текст

Запропоновано нові науково-методичні підходи щодо удосконалення технології екстемпоральних прописів мазей. Поглиблено емпіричні положення з правил приготування м'яких лікарських форм за умов аптек і розроблено вимоги щодо їх виготовлення. Доведено доцільність введення до складу гідрофобних і гідрофобних абсорбційних мазей аптечного виготовлення гідрофільних неводних розчинників (поліетиленоксиду-400 та пропіленгліколю), які покращують їх біофармацевтичні властивості. Розроблено технологію 80-ти екстемпоральних прописів мазей. Вперше на підставі фізико-хімічних, реологічних і біофармацевтичних досліджень теоретично й експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію аптечного та промислового виробництва комбінованої мазі з прополісом та янтарною кислотою під умовною назвою "Фесхолід", яка має протизапальну й анальгетичну дію. Визначено вплив допоміжних речовин на структурно-механічні властивості лікарського засобу. Розроблено методики якісного та кількісного аналізу діючих речовин і вивчено стабільність мазі у процесі зберігання. Встановлено специфічну активність та нешкідливість нового препарату.

  Скачати повний текст

Уперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад, раціональну технологію оригінального м'якого лікарського засобу, що містить субстанцію природного походження - фенольний гідрофобний препарат прополісу (ФГПП) з вираженою ранозагоювальною, антимікробною дією, призначеного для застосування в терапії ран у першій фазі ранового процесу, запальних інфільтратів, опіків легкого та середнього ступеня, пролежнів. Вивчено фізико-хімічні, технологічні, мікробіологічні, біофармацевтичні властивості запропонованої мазі. Розроблено методики якісного та кількісного аналізу, визначено умови зберігання та термін придатності препарату. Здійснено фармакокінетичні дослідження мазі "Пролідоксид" з метою вивчення ступеня та кінетики трансдермального всмоктування ФГПП, доведено високу специфічну активність даної мазі, проаналізовано гостру та хронічну токсичність препарату.

  Скачати повний текст

На підставі результатів вивчення фізичних, фізико-хімічних, мікробіологічних і біологічних властивостей магнетиту, гідрофільної рідини окремо та у складі мазі доведено можливість використання магнетиту як магнітного наповнювача магнітокерованих лікарських засобів. Представлено науково-методичний підхід до створення гідрофільної магнітної рідини - основи м'якої магнітної форми, а також магнетитової мазі багатоспрямованої дії на гідрофільній основі. Уперше розроблено якісні характеристики магнетиту як магнітного наповнювача магнітних лікарських форм. Запропоновано проект технічних умов на синтетичний дрібнодисперсний магнетит, склад і оптимальні умови створення стабільної магнітної рідини на гідрофільній основі без використання поверхнево-активної речовини. Розроблено склад нового лікарського засобу - мазі на магнетитовій гідрофільній основі, в якій оптимально поєднуються формакологічні та магнітокеровані властивості. Ця мазь може бути застосована для місцевого лікування інфікованих ран.

  Скачати повний текст

Обгрунтовано раціональні технології одержання гелевих основ з досліджуваними гелеутворювачами. Досліджено порошок бодяги (Spongilla lacustris L.). Вивчено основні властивості та хімічний склад даної сировини. Доведено, що порошок бодяги за рахунок наявності у скелеті голочок кремнезему визначає основну біологічну дію - помірну шкірноподразливу. На підставі проведених фармакотехнологічних, структурно-механічних, фізико-хімічних, мікробіологічних та інших досліджень розроблено склад і технологію гель-масок з порошком бодяги (для обличчя та волосся). Підтверджено специфічну активність і нешкідливість розроблених гель-масок. Доведено їх стабільність у процесі зберігання протягом двох років за кімнатної температури у тубах алюмінієвих.

  Скачати повний текст

Вперше розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію антицелюлітного лікарського косметичного засобу на емульгелевій основі з рослинними екстрактами й ефірними оліями. Визначено основні показники якості препарату та методики їх визначення. Досліджено стабільність емульгелю у процесі зберігання. Встановлено виражені протинабрякові та капіляропротекторні властивості мазі, яка забезпечуватиме вплив на основні ланки патогенезу целюліту.

  Скачати повний текст