Розроблено науково-методичний підхід до створення лікарських форм на основі полісахаридів смородини чорної з використанням методів математичного планування експерименту, математичних моделей і програмних комплексів "Оптимізація" та "Реологія". Побудовано загальну системну модель встановлення оптимального складу таблеток, яка була використана під час розробки таблеток глюкорибіну. Проведено теоретичні й експериментальні дослідження з метою вивчення технологічних і фізико-хімічних властивостей глюкорибіну. Досліджено вплив допоміжних речовин на технологічні параметри та показники якості цих таблеток. Розроблено склад і технологію мазі глюкорибіну на емульсійній основі. Встановлено залежність показників якості, структурно-механічних властивостей основи від виду емульгаторів, наявності гідрофільних неводних розчинників і технологічних параметрів виробництва. Розроблено аналітичну нормативну документацію та технологічні регламенти стосовно запропонованих препаратів. Вдосконалено конструкції обладнання, що використовується у технологічному процесі виробництва таблеток і мазі.

  Скачати повний текст

Вперше проведено комплексне дослідження гелів на основі похідних поліакрилової кислоти та гідрофільних неводних розчинників (ГНР). Визначено залежність властивостей гелів від природи та концентрації ГНР, карбомеру, pH середовища, природи нейтралізуючого агенту, температури. На підставі результатів фізико-хімічних, фармако-технологічних, мікробіологічних і фармакологічних досліджень запропоновано оригінальну безводну гелеву основу. Розроблено склад, обгрунтовано промислову технологію лікарських засобів. Досліджено осмотичні властивості безводних гелів. За результатами комплексу фізико-хімічних, фармако-технологічних і мікробіологічних досліджень розроблено технологічні регламенти й аналітичну нормативну документацію на препарати. Запропоновано показники контролю якості, які включено до нормативної документації. Визначено умови та терміни зберігання препаратів.

  Скачати повний текст

На підставі результатів дослідження реологічних та осмотичних властивостей дисперсних систем, антибактеріальної дії обгрунтовано склад мазі "Нітацид" на модифікованій водорозчинній основі, можливість використання у складі мазі "Стрептонітол" як емульгатора 2-го роду двох марок вищих жирних спиртів, а також промислові технології обох мазей. Доведено доцільність диференційованого застосування мазей для місцевого лікування гнійних ран у фазі запалення ("Нітацид") та регенерації ("Стрептонітол").

  Скачати повний текст

Проведено комплексне дослідження гелів з карбомерами. Розроблено препарати для місцевого застосування у формі гелів з нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ). Вперше вивчено реологічні та біофармацевтичні властивості гелів з карбомерами залежно від концентрації та типу карбомеру, хімічної природи лугу, складу дисперсійного середовища, pH, впливу УФ-опромінення та температури. Розроблено склад і технології виробництва нових препаратів у формі гелів з НПЗЗ: Ф-гель, Ремісид, Диклофенак-Арил, здійнснено їх стандартизацію. Обгрунтовано раціональний методологічний підхід щодо розробки препаратів у формі гелів з НПЗЗ.

  Скачати повний текст

Визначено вплив фармацевтичних факторів на фізико-хімічні властивості лікарських засобів, їх стабільність і термін зберігання. Доведено специфічну активність, нешкідливість опрацьованих лікарських засобів і встановлено відповідність їх вимогам Державної Фармакопеї України за показником "мікробіологічна частота". На опрацьовані лікарські засоби розроблено проекти аналітичної нормативної документації.

  Скачати повний текст

Вперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію виготовлення нового гомеопатичного препарату у формі мазі, який містить матричні настойки отрути бджолиної та прополісу, а також олію горіха волоського. Носієм даного засобу обрано дифільну основу (вазелін : ланолін безводний у співвідношенні 8:2). Із використанням фармактотехнологічних, біологічних, фізичних і фізико-хімічних методів досліджень об'єктивно оцінено якісні та кількісні характеристики препарату на підставі експериментально одержаних і статистично оброблених результатів. Обгрунтовано умови зберігання та термін придатності гомеопатинчої мазі під умовною назвою "Апі-дерма" для лікування алергічних контактних дерматитів. В експерименті на лабораторних тваринах доведено біологічну активність гомеопатичної мазі комбінованої дії. Обгрунтовано методики якісного та кількісного визначення діючих речовин у препараті. Розроблено проекти аналітичної нормативної документації та промислового технологічного регламенту на лікарський засіб.

  Скачати повний текст

Теоретично обгрунтовано та розроблено оптимальний склад, а також раціональну технологію виготовлення комбінованої мазі гексафен, що містить антисептики гексаметиленетрамін, фенілсаліцилат і репарант тіотриазолін, та використовується для лікування ран у другій та третій фазах ранового процесу внаслідок реалізації антисептичних властивостей цих речовин залежно від pH рани. Розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин у препараті. Установлено оптимальні умови зберігання та підібрано раціональну упаковку мазі, що забезпечує стабільність препарату потягом двох років. На підставі результатів експериментальних досліджень доведено високу специфічну фармакологічну та мікробіологічну активність мазі для лікування ран у другій і третій фазах ранового процесу.

  Скачати повний текст

З використанням системного підходу проведено комплексні дослідження з метою створення мазі для лікування алергічних захворювань шкіри, основною діючою речовиною є кетотифену гідрофумарат. На підставі результатів фізико-хімічних, біофармацевтичних, мікробіологічних та біологічних досліджень розроблено оптимальний склад й обгрунтовано раціональну технологію мазі "Кетоцин", яка містить дану речовину, а також димексид (диметилсульфоксид), цинку оксид, кислоту борну як діючі речовини. Вивчено властивості мазі та стабільність її зберігання. В експерименті на лабораторних тваринах доведено специфічну активність мазі комбінованої дії. Розроблено технологію її виробництва, яку апробовано за промислових умов ВАТ "ХФЗ "Червона зірка".

  Скачати повний текст

Вперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію нового лікарського препарату у формі мазі на поліетиленовій основі, який містить такі діючі речовини, як амікацину сульфат, бензалонію хлорид, німесулід, лідокаїну гідрохлорид. Вивчено фізико-хімічні властивості мазі, визначено умови та термін зберігання. В експерименті на лабораторних тваринах доведено біологічну нешкідливість і специфічну активність мазі комбінованої дії, досліджено її стабільність у процесі зберігання. Створено методики якісного та кількісного визначення діючих речовин у препараті. Вперше розроблено й апробовано за промислових умов технологію виробництва нової мазі. Розроблено проекти аналітичної нормативної документації та промислового технологічного регламенту на запропонований лікарський засіб.

  Скачати повний текст

За результатами наукових досліджень обгрунтовано комплексний підхід до створення м'яких лікарських форм для лікування ран, ранового процесу та інфекційних дерматитів, ускладнених грибковою мікрофлорою. Теоретично й експериментально обгрунтовано оптимальний склад мазей: димексерому - ксероформу - 5,0, димексиду - 5,0, поліетиленоксидної основи (ПЕО) - до 100,0 та екседиму - еконазолу - 1,0, ксероформу - 5,0, димексиду - 5,0 та ПЕО-основи - до 100,0. За результатами комплексних біофармацевтичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних і біологічних досліджень розроблено оптимальну технологію та методики стандартизації мазей з ксероформом. Вивчено стабільність мазей під час зберігання. За результатами фармакологічного моніторингу доведено специфічну активність і нешкідливість препаратів. Розроблено нормативно-технічну документацію.

  Скачати повний текст

Розроблено науково-методичний підхід до створення м'якої лікарської форми комплексної дії для профілактики та лікування захворювань опорно-рухового апарату та флебітів. Обгрунтовано склад препарату альгозан у формі гелю з діетиламіну диклофенаком та екстрактом з насіння гіркокаштану. Розглянуто раціональний носій м'якої лікарської форми - гель на основі карбополу Ultrez 10. Досліджено осмотичну активність дослідних зразків гелів і вплив неводних гідрофільних розчинників на процес висихання гелю. Мікробіологічними дослідженнями обгрунтовано введення до складу гелю консервантів - ніпагіну (0,15 %) та ніпазолу (0,05 %). Проведено визначення технологічних параметрів виготовлення гелю й оптимального шляху введення діючих речовин до його складу. Досліджено фізико-хімічні характеристики розробленого гелю, запропоновано методики аналізу його якості, визначено термін і умови зберігання. Наведено результати фармакологічних досліджень з визначення специфічної біологічної активності та нешкідливості запропонованого препарату альгозан.

  Скачати повний текст

На підставі результатів фізико-хімічних, біофармацевтичних та біологічних досліджень розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію виготовлення нового лікарського препарату у форму мазі для лікування тромбофлебіту та його ускладнень, яка містить натрій гепарин, кислоту мефенамінову, мірамістин, троксерутин та димексид. Запропоновано показники якості препарату та методики їх визначення. Вивчено стабільність мазі у процесі зберігання. Проведено доклінічні дослідження нового лікарського препарату під умовною назвою "Веногепар".

  Скачати повний текст

Обгрунтовано склад і технологію мазі "Дермалік" для лікування дерматологічних захворювань. Розроблено екстемпоральну технологію мазей на емульсійних основах для лікування атопічного дерматиту. Вивчено їх фізико-хімічні властивості, доведено стабільність протягом 30 та 60 днів, що дає підставу готувати мазі в якості внутрішньоаптечних заготовок. Розроблено промислову технологію мазі "Дермалік", методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин у складі препарату. Вивчено фізико-хімічні властивості запропонованого засобу, його стабільність у процесі зберігання та специфічну активність. Вивчено вплив допоміжних речовин на реологічні показники мазі та вивільнення із неї біологічно активних компонентів.

  Скачати повний текст

Уперше теоретично й експериментально обгрунтовано раціональний склад і технологію виготовлення лікарського засобу для терапії фімозу та його ускладнень у вигляді мазі, що містить натрію дикрофенак і мірамістин. Експерименально доведено синергічний вплив нестероїдного протизапального засобу натрію диклофенаку на протимікробну активність антисептика мірамістину. Вивчено фармако-технологічні та фізико-хімічні властивості розробленого лікарського засобу. Запропоновано ефективні сучасні методики контролю якості. Визначено умови та термін його зберігання. За результатами експерименту на тваринах досліджено специфічну дію та нешкідливість розробленого препарату. За рівнем ефективності лікарський засіб перевищує гель натрію диклофенаку, мазь "Пімафукорт" і мазь мірамістину - препаратів порівняння.

  Скачати повний текст

Вперше на підставі аналізу результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних, мікробіологічних і біологічних досліджень розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію м'якої назальної форми у вигляді емульгелю з рослинними настойками й ефірними оліями. Визначено основні показники якості препарату та методики їх визначення. Досліджено стабільність емульгелю у процесі зберігання. За результатами фармакологічних досліджень встановлено антимікробну, протизапальну та репаративну активність даної мазі "Ринітостоп".

  Скачати повний текст

Описано особливості стоматологічного препарату для лікування запальних захворювань пародонта і слизової оболонки порожнини рота. Вперше проведено комплекс досліджень зі створення комбінованого гелю, у складі якого поєднані біологічно активна субстанція рослинного походження - настойка софори японської та синтетична речовина - німесулід. Теоретично обгрунтовано й експериментально розроблено склад і раціональну технологію м'якої лікарської форми. Вивчено показники якості запропонованого засобу, розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин. За результатами біологічних досліджень встановлено високу протизапальну, антимікробну, репаративну, ранозагоювальну дію даного гелю.

  Скачати повний текст

Вивчено технологічні та фізико-хімічні властивості кислоти гіалуронової (КГ) та її солей і створено на їх основі за поєднання з тіотриазоліном науково обгрунтований склад м'якої лікарської форми для лікування за другої та третьої фаз ранового процесу, яка має високу біодоступність та достатню стабільність під час зберігання. На підставі результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних і біологічних досліджень науково обгрунтовано оптимальний склад і технологію виготовлення мазі на емульсійній основі з цинковою сіллю КГ і тіотриазоліном. Вивчено фізичні та фізико-хімічні властивості водних розчинів КГ та її цинкової, натрієвої, мідної солей, що дозволило прогнозувати їх вплив на структурно-механічні властивості емульсійних лікарських форм. Розроблено методики якісного та кількісного визначення тіотриазоліну та цинкової солі КГ у препараті. Розроблено проекти аналітичної нормативної документації та технологічного регламенту на лікарський засіб.

  Скачати повний текст

Вперше розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію антицелюлітного лікарського косметичного засобу на емульгелевій основі з рослинними екстрактами й ефірними оліями. Визначено основні показники якості препарату та методики їх визначення. Досліджено стабільність емульгелю у процесі зберігання. Встановлено виражені протинабрякові та капіляропротекторні властивості мазі, яка забезпечуватиме вплив на основні ланки патогенезу целюліту.

  Скачати повний текст

Науково обгрунтовано технологію нової субстанції репаративної і протизапальної дії ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного та препаратів на його основі. Обніжжя бджолине вивчено та стандартизовано як сировину для одержання ліпофільного екстракту. Визначено оптимальні умови виділення ліпофільного комплексу з обніжжя бджолиного шляхом екстракції зрідженим газом. Вивчено хімічний склад і властивості, проведено стандартизацію ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного як субстанції для фармацевтичного застосування. На основі ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного розроблено косметичний крем для догляду за сухою шкірою та мазь ліповіт для лікування другої фази ранового процесу. Клінічними випробуваннями встановлено високу репаративну, протизапальну та антибактеріальну активність мазі ліповіт.

  Скачати повний текст