Мета роботи - проведення фармакокінетичних досліджень методом in vivo щодо ізолювання та виявлення бензокаїну та мірамістину в крові щурів із використанням однокамерної фармакокінетичної моделі. При проведенні експериментальних досліджень матеріалами слугували активні фармацевтичні інгредієнти - офлоксацин, бензокаїн, мірамістин, а також допоміжні речовини - натрій-карбоксиметилцелюлоза, метилцелюлоза, полівініловий спирт, полівінілпіролідон, пропіленгліколь, гліцерин, поліетиленоксид-400, спирт етиловий, кислота лимонна моногідрат, хладон-134а. Методами in vitro встановлювали порядок кінетичної реакції для вибору моделі визначення фармакокінетичних параметрів методом in vivo. Фармакокінетичні параметри ЛЗ АМО-золь досліджували у крові білих щурів лінії Вістар після його одноразового нанесення на модельну рану. Ізолювання активних фармацевтичних інгредієнтів (бензокаїн, мірамістин) проводили за допомогою хромато-масспектрометра Agilent 6850/5973N виробництва Agilent Technologies, колонка кварцева капілярна НР-5MS 0,25 мм х 30 м. Температура: інжектора - 250 <^>oC, інтерфейса масспектрометра (Transfer line) - 280 <^>oC, джерела іонів - 230 <^>oC, квадруполя - 150 <^>oC. Режим іонізації - електронний удар, енергія електронів - 70 еВ, напруга електропомножувача - на 106 В більше ніж при Autotune. Діапазон сканування 40 - 550 а.о.м. Режим програмування температури термостата: 90 <^>oC - 2 хв. потім підйом до 300 <^>oC зі швидкістю - 20 <^>oC/хв, та витримування при цій температурі 10 хв. Швидкість газу носію (гелію) - 1,0 мл/хв. Режим вводу проби - 2 мкл без поділу потоку. З метою проведення фармакокінетичних досліджень методом in vivo щодо ізолювання та виявлення бензокаїну та мірамістину в крові щурів використо однокамерну фармакокінетичну модель. Розраховані значення констант ke і kа, показали, що аплікаційне нанесення ЛЗ на тканини піддослідних щурів являє приклад фліп-флоп феномену, так як константа швидкості елімінації більше (0,022 1/хв) константи швидкості їх всмоктування (0,007 1/хв), і змінює своє положення по відношенню до моменту часу tmax, що відповідає рівності параметрів швидкостей елімінації та всмоктування. Визначено, що при введенні ЛЗ, що містять 12,5 мкг/г бензокаїну і 1,25 мкг/г мірамістину, максимальна концентрація у крові (0,052 мкг/мл) спостерігається для бензокаїну через 30 хв і 0,072 мкг/мл через 240 хв для мірамістину. Розрахований кліренс, який для бензокаїну складає 0,00011 мл/(хв-г), а для мірамістину 0,000112 мл/(хв-г) відповідно. В клінічних умовах кліренс слугує для розрахунку дози, необхідної для підтримки рівноважної концентрації ЛЗ у крові, тобто підтримуючої дози. Визначений об'єм розподілу, який слугує для розрахунку навантажувальної дози препарату, що необхідно для досягнення його потрібної концентрації в крові. Для даної моделі об'єм розподілу ЛЗ в організмі і для бензокаїну, і для мірамістину складає 0,005 мл/г відповідно.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Шматенко Олександр Петрович (фармацевтичні науки)
• Давтян Лена Левонівна (1963–) (фармацевтичні науки)
• Тарасенко Вікторія Олександрівна (фармацевтичні науки)
• Притула Руслан Леонідович (фармацевтичні науки)
• Вороненко Дмитро Володимирович (фармацевтичні науки)
• Андрійчук Ярослав Ростиславович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"