Дисертаційна робота присвячена дослідженню ролі шТОЯ-сигнальної мережі у регуляції міграційної активності пухлинних клітин під впливом найближчого мікрооточення. У роботі виявлено, що молекули паракринної сигналізації, продуковані фібробластами, сприяють активації компонентів тТОЇІ/86К1 -сигнальної ланки, включаючи рВЗБбК І, р7086К1 та рбОБбКІ. За допомогою стабільних клітинних ліній із редагованою експресією ізоформ БбКІ, отриманих за допомогою технології СШ8РК/Са59 на базі клітин лінії МСТ-7, з’ясовано, що зміна профілів експресії ізоформ БбКІ суттєвим чином позначається на функціонуванні тТОЯ-сигнальної мережі в цілому. Крім того, порушення експресії ізоформ БбКІ призводить до зміни профілів експресії та активації білків, залучених до процесів міграції та адгезії, зокрема БАК, С029, С044, С0326, С0227, СОббе та 20-1. Виявлені зміни профілів експресії цих білків викликають суттєве порушення рухливості пухлинних клітин. Особливо це стосується експресії ізоформи рбОЯбК 1 за умов блокування експресії р8586К1 та р70Б6К1, яка призводить до зростання міграційної активності клітин у 3,5 рази. Цікаво, що клітини з таким профілем експресії ізоформ БбКІ, на відміну від клітин дикого типу, втрачають чутливість як до паракринного впливу фібробластів, так і до специфічного інгібування тТОК/ЯбКІ- сигналювання рапаміцином. Окремо слід зазначити, що паракринна дія фібробластів на клітини дикого типу МСР-7 повністю анулює пригнічуючий вплив рапаміцину, відновлюючи локомоторну активність пухлинних клітин до нормального рівня. Отримані у роботі результати свідчать про наявність виразних відмінностей серед функціональних здатностей окремих ізоформ 86К1 та про важливість співвідношення активностей окремих ізоформ для життєдіяльності клітин за різних фізіологічних та патологічних умов.

• Гоцуляк Назарій Ярославович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"