Досліджено гострий гепатит В різного ступеня тяжкості у динаміці захворювання. Мета дослідження - удосконалити діагностичну і лікувальну тактику та розробити додаткові критерії прогнозування перебігу HBV-інфекції на підставі вивчення клініко-імунологічних, молекулярно-генетичних і мікробіологічних показників. Методи дослідження - загальноклінічні (обстеження хворих на гострий гепатит В), лабораторні (біохімічний аналіз крові, коагулограма), імуноферментні та молекулярно-генетичні (маркери HBV-інфекції), імунологічні (вивчення стану клітинного та гуморального імунітету, вмісту цитокінів), мікробіологічні (мікробіоценоз вмісту порожнини товстого кишечника), інструментальні (УЗД органів черевної порожнини), математико-статистичні. Обладнання - аналізатор імуноферментний Stat Fax 303-Plus, виробник "Awareness Technology inc." США. Вивчено характеру первинного неспецифічного захисту, гуморальних факторів імунітету, медіаторів імунної відповіді та особливостей дисбіотичних порушень у хворих на ГГВ в різні періоди перебігу та залежно від ступеня тяжкості хвороби. Показано роль комплексного аналізу показників вродженого клітинного, гуморального імунітету, динаміки рівнів цитокінової мережі в оцінці реакції організму на HBV-інфекцію, прогнозуванні наслідків хвороби. Встановлено, що ранніми критеріями прогресування HBV-інфекції з розвитком затяжного перебігу, є зниження у крові хворих показників ФІН на 10,0 - 40,0 %, ФІМ більше ніж 50,0 %; гіперпродукція у сироватці крові IL-8 (більше ніж у 9,6 раза), збільшені рівні TNF-α (у 2,3 раза), та IFN-γ (в межах референтних значень), а також встановлення контамінації Candida spp. товстого кишечника в концентрації >10⁴ КУО/г та виявлення титрів IgG до Candida spp. у сироватці крові. Критерієм адекватної імунної відповіді, що призводить до самообмеження ГГВ є підвищення у крові хворих ФІН та ФІМ до референтних значень або вище; значне зростання рівнів TNF-α (більш ніж у 6,4 раза) і IFN-γ (більш ніж у 3,5 раза), та підвищення концентрації IL-8 (більше 4,3 раза) від верхньої межі референтних значень у сироватці крові, а також відсутність контамінації товстого кишечника Candida spp. в концентрації >10⁴ КУО/г та титрів IgG до Candida spp. Враховуючи виявлені порушення імунологічної рівноваги, дисбіотичні зміни біотопу товстого кишечника обґрунтовано вдосконалення патогенетичної терапії з уключенням біфілакту екстра до комплексного лікування хворих на ГВ. Ступінь упровадження: 6 актів впровадження, 1 патент.

• Скляр Анатолій Іванович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"