РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000808490<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Геращенко О. В. 
Синтез та властивості ряду етил(1,3-азоліл)оксоацетатів : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / О. В. Геращенко; Київський національний університет імені Тараса Шевченка. - Київ, 2021. - 18 c. - укp.

Вивчено синтетичні підходи до моноциклічних та конденсованих 1,3-азолілоксоацетатів, їх реакційної здатності та селективності відносно (бі-)нуклеофілів у реакціях конденсацій (зокрема, гетероциклізацій), відновлення, амінування та деоксофлуорування. Встановлено, що С(2)-ацилювання за Фріделем-Крафтсом N-заміщених імідазолів етилоксалілхлоридом у присутності основи Хьюніга (i-Pr2NEt) у дихлорометані є загальним методом синтезу (імідазол-2-іл)оксоацетатів. Застосування вищезазначеного методу для С(2)-незаміщених 1H-1,2,4-триазолів та (бензо)тіазолів виявилось менш ефективним та селективним внаслідок більшої активності карбонільних груп відповідних гліоксилатів, що можуть побічно реагувати із власними інтермедіатами із утворенням 2-гідрокси-2,2-біс-азолілацетатів та зменшеним виходом цільових азолілгліоксилатів до 40 – 51%. Розроблено практичні оптимізовані одностадійні методи синтезу імідазо[1,2]гетарилгліоксилатів, що полягають на ацилюванні за Фріделем–Крафтсом етилоксалілхлоридом в 1,4-діоксані або ксилені конденсованих імідазо[1,2-a]піридинів та -піримідинів, імідазо[2,1-b]тіазолів, а також бензо[d]імідазо[1,2-a]імідазолів. Встановлено, що синтезовані гетарилгліоксилати виступають типовими електрофілами у реакціях із модельними H-, O- та N-нуклеофілами. Запропоновано практичний синтетичний підхід до нових 3-азоліл-1Н-хіноксалін-2-онів, що базується на взаємодії азолілгліоксилатів та 1,2-діамінобензенів (незаміщених та симетричних 4,5-дизаміщених) в ацетонітрилі за кімнатної температури. Встановлено, що взаємодія азолілгліоксилатів із 1,2-діаміноциклогексаном завершується утворенням гексагідрохіназолін-2-онів із виходами 40 – 85%. Досліджено ефективність застосування отриманих азолілгліоксилатів для двостадійного та легкого у виконанні методу синтезу нових 4-азол-2-ілпіридазин-3(2H)-онів. Розроблено оптимізовані масштабовані методи синтезу діазоліл-α,α-дифлуорацетатів, що базуються на реакції деоксофлуорування відповідних азолілгліоксилатів.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154.1-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА452942 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського