Мета роботи - обгрунтувати методологію створення м'якої лікарської форми (МЛФ) для лікування герпесвірусних захворювань з урахуванням сучасних вимог до фармацевтичної розробки ліків. Розробка лікарського засобу (ЛЗ) можлива тільки за теоретично й експериментально обгрунтованого процесу планування експериментальних досліджень. Для забезпечення ефективності та мінімізації побічних реакцій препарату, що розробляється, необхідно врахувати всі фармацевтичні фактори, які впливають на якість ЛЗ. Це природа та кількість основи, фізико-хімічні властивості діючих і допоміжних речовин, структурно-механічні характеристики та обладнання. Методологічна концепція розробки противірусного ЛЗ базується на виконанні комплексів маркетингових, фармакотехнологічних, фізико-хімічних і біофармацевтичних досліджень, що забезпечує відповідність препарату медико-біологічним вимогам. З'ясовано, що загальний алгоритм методологічного підходу складається з 3 послідовних етапів: інформаційно-пошукового, дослідницького та стандартизаційно-фармакологічного. На підставі проведеного аналізу літературних джерел і власних досліджень складено план розробки МЛФ на основі ацикловіру та мірамістину противірусної дії. Наведено основні методологічні аспекти створення МЛФ протигерпетичної дії з урахуванням вимог до якості препарату.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Гриценко Володимир Ілліч (1937–2023) (технічні науки)
• Гриценко Віта Іванівна (медичні науки)
• Гриценко Віта Іванівна (1977–) (фармацевтичні науки)
• Бобрицька Лариса Олександрівна (1974–) (фармацевтичні науки)
• Злагода Вікторія Сергіївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"