Визначення ризиків розвитку хвороби є пріоритетним напрямком сучасної медицини. Мета дослідження - вивчення частоти поліморфних варіантів A-351G гена рецептора естрогену ESR1 у хворих із різними формами передменструального синдрому (ПМС). Проведено молекулярно-генетичний аналіз поліморфізму гена ESR1 у 50 жінок із ПМС, із них у 25 жінок із набряклою та у 25 - із нейропсихічною формами, у 25 жінок діагностовано легку, у 25 - тяжку форму захворювання. Обстежено також 25 жінок без діагнозу ПМС. У результаті дослідження A-351G поліморфного локусу гена естрогену ESR1 статистично значущих відмінностей у розподілі частот генотипів та алелей між жінками із ПМС і без цієї патології не виявлено. Проте частота генотипу GG у жінок із тяжкою формою ПМС була достовірно вищою - у 8,0 разу у порівнянні зі здоровими жінками (<$E chi sup 2~=~4,87>; p = 0,03), а у жінок із набряклою формою ПМС - у 7,0 разу (<$E chi sup 2~=~3,72>; p = 0,05). Отже, поліморфний варіант A-351G гена естрогену ESR1 можна розглядати як маркер розвитку ПМС. Патологічний варіант GG генотипу достовірно асоціюється з наявністю набряку та тяжкої форм захворювання.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"