За допомогою методу Хогга вперше одержано дані з розподілу потенціалу (<$Ephi sub m>) та опору (Rm) плазматичної мембрани та клітинної стінки (R0) клітин Chara fragilis у стандартних умовах за кількістю клітин C. fragilis. Метод Хогга надає змогу одночасно вимірювати електрофізіологічні параметри <$Ephi sub m> і Rm. Стаціонарні значення мембранного потенціалу та опору варіювали в досить широкому діапазоні: -90 - -300 мВ та 1,0 - 32,6 Ом-м<^>2, відповідно. Середнє значення <$Ephi sub m> становило -<$E183,0~symbol С~4,9> мВ, Rm -<$E9,0~symbol С~1,2> Ом-м<^>2. Із застосуванням стандартних модифікаторів мембранного транспорту здійснено диференціацію електрогенної активності клітин на два типи: K<^>+-каналів та H<^>+-мембранних насосів. Діапазони активації K<^>+-каналів внутрішнього та зовнішнього випрямлення становили -130 - -50 та -300 - -162 мВ відповідно, цитозольна активність K<^>+-іонів - 61,6 ммоль/л. Оскільки в дослідженнях клітини C. fragilis використовувалися вперше, перевірялася їх електрогенна активність та іонна провідність з використанням метаванадату амонію (<$Eroman VO sub 3 sup ->) - інгібітора протонної помпи та тетраетиламонію (ТЕА<^>+) - універсального блокатора K<^>+-каналів плазматичних мембран. Клітини C. fragilis можуть бути рекомендовані як тест-об'єкт для встановлення механізмів зміни мембранного транспорту в плазматичній мембрані під впливом екзогенних чинників та стресових факторів.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"