Мета роботи - створити клітинні лінії MCF-7 з вибірковою експресією p85, p70 та p60 ізоформ S6K1: p85-/p70-/p60 і MCF-7 та p85-/p70-/p60+ MCF-7. Під час проведення дослідження було використано CRISPR/cas9 систему редагування генома, вестерн-блот аналіз, імунофлуоресцентний аналіз, метод "раневої поверхні". Створено модифіковані клітини лінії MCF-7 з заблокованою експресією p85, p70, p60 чи тільки p85 та p70 ізоформ S6K1. Продемонстровано, що вибіркове інгібування експресії лише p85 та p70 ізоформ S6K1 в клітинах p85-/p70-/p60+MCF-7 супроводжується перебудовами актинового цитоскелету, появою клітин фібробласто-подібного фенотипу та суттєвим підвищенням міграційної активності клітин. Однак, пригнічення експресії всіх трьох ізоформ в клітинах p85-/p70-/p60 і MCF-7 негативно впливало на міграцію клітин и не мало впливу на клітинну морфологію. В той же час зміни в експресії ізоформ S6K1 мали різний вплив на фосфорилювання рибосомного білка S6 та Akt cигналювання. Висновок: аналіз створених модифікованих клітин лінії MCF-7 надав змогу виявити різний вплив експресії ізоформ S6K1 на локомоторну активність клітин та на S6K1 і та Akt-залежне сигналювання. Відповідно до представлених даних, серед досліджуваних ізоформ S6K1 саме p60-S6K1 може бути залученою до регуляції міграції клітин. Модифіковані клітинні лінії MCF-7 надалі можуть бути використані для подальшого дослідження функціональної активності ізоформ S6K1.

• Заєць Іван Віталійович (1987–) (психологічні науки)
• Філоненко Валерій Вікторович (1963–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"