Встановлено антиоксидантні властивості гідроксильованих азометинових похідних n-амінобензойної кислоти та інгібувальний вплив цих сполук на активність ксантиноксидази. Аналіз інгібувальної активності серії синтезованих азометинових сполук щодо ксантиноксидази, а також результати молекулярного докінгу вказують на те, що в механізмах інгібування ферменту можуть бути задіяні карбоксильна та гідроксильна групи. Вплив азометинових похідних описується кінетикою змішаного типу з мікромолярними значеннями констант інгібування. Інгібувальна здатність найактивнішої сполуки, 4-(((1E)-(2-гідрокси-5-нітрофеніл)метилен)аміно)бензойної кислоти, є співмірною з впливом відомого інгібітора - алопуринолу. Молекулярний докінг азометинового інгібітора в активний центр ксантиноксидази свідчить про те, що карбоксилатна група утворює водневі зв'язки з амінокислотними залишками Arg880, Thr1010 і Glu1261, а гідроксильна група наближена до залишків Glu802 і Asn768. Крім того, арильні фрагменти молекули інгібітора формують контакти з Phe914, Phe1009, Leu648, Phe1013 та іншими залишками. Антиоксидантні властивості азометинів оцінено в модельній системі шляхом визначення малонового діальдегіду в тесті з тіобарбітуровою кислотою. Показано, що здатність деяких сполук нейтралізувати гідроксильні радикали перевищує дію тролоксу як еталонного антиоксиданту.

• Кобзар Олександр Леонідович (хімічні науки)
• Качаєва Марина Володимирівна (хімічні науки)
• Пільо Степан Григорович (хімічні науки)
• Суховєєв Олександр Володимирович (хімічні науки)
• Суховєєв Володимир Володимирович (хімічні науки)
• Броварець Володимир Сергійович (1956–) (хімічні науки)
• Вовк Андрій Іванович (1952–) (хімічні науки)
• Вовк Андрій Ігорович (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"