Грищук О. В. Перспективи введення арильних замісників у 1,3-функціоналізований циклобутановий цикл за реакціями C - C крос-сполучення трифлуороборатів / О. В. Грищук, А. В. Тимцунік, В. С. Москвіна, О. О. Григоренко // Доп. НАН України. - 2020. - № 5. - С. 61-69. - Бібліогр.: 13 назв. - укp.Розроблено препаративні методики синтезу 1,3-функціоналізованих циклобутановмісних трифлуороборатів із захищеною аміно- та карбоксильною групою. На прикладі сполучення з бромобензеном показано, що одержані похідні не вступають у реакцію Сузукі - Міяури навіть у разі використання високоактивних паладієвих каталізаторів на основі ди(1-адамантил)(н-бутил)фосфіну. Проте можливим є фоторедокссполучення за участі подвійного нікель-іридієвого каталізатора, що після зняття захисних груп надає відповідні продукти з виходами 32 - 43 % (за дві стадії). Показано, що, на відміну від 1,2-дифункціональних похідних циклобутану, у випадку 1,3-ізомерів процес C - C сполучення проходить без жодної діастереоселективності. Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.72 + Г251.12
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|