Для підвищення якості хімічного аналізу екстемпоральних лікарских засобів (ЕЛЗ) здійснено розробку або модифікацію та валідацію аналітичних методик контролю якості компонентів одно- та двокомпонентних ЛФ аптечного виготовлення, що містять кислоту саліцилову, кислоту борну, резорцин, ментол відповідно до вимог ДФУ. Розроблено специфічну методику ідентифікації саліцилової кислоти методом флуориметрії. Вперше за допомогою "кривих ефективності" вивчено чутливість. Встановлено оптимальні умови та здійснено валідацію хімічних методик ідентифікації обраних компонентів у складі 4 ЕЛФ з дослідженням специфічності та достовірності ефекту реакції на всьому концентраційному діапазоні застосування. Розроблено специфічну методику кількісного визначення кислоти саліцилової у ЕЛФ мазі та розчину методом спектрофотометрії за концентрацією 2,0 х 10{\up\fs8 -5} г/мл кислоти саліцилової у 70 % спирті з додаванням як комплексоутворювача 1,00 мл 1% розчину алюмінію у разі довжині хвилі 314 нм. Визначено термін стабільності мазевих основ, а саме вазеліну та ланоліну, після відкриття заводської упаковки, під час зберігання у скляній/поліетиленовій тарі за умов аптек протягом року та чотирьох місяців відповідно.

• Хмельова Марина Олександрівна (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"