З метою вивчення асоціацій поліморфізму T786C гена eNOS з клініко-анамнестичними показниками хворих на гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST (STEMI), рівнем васкулоендотеліального фактора росту-А (ВЕФР-А), особливостями клінічного перебігу захворювання та його прогнозом, обстежили 177 пацієнтів з STEMI, 139 (78,5 %) - чоловіки та 38 (21,5 %) - жінки, у середньому віці (<$E61,73~symbol С~9,44>) років. Виявлено, що STEMI у пацієнтів-носіїв поліморфізму 786CC гена eNOS частіше розвивається за наявності ЦД 2 типу в 2,58 разів (95 % ДІ (1,10 - 5,88)), в 2,28 раз - у курців (95 % ДІ (1,03 - 4,88)), в 2,28 разів - у віці до 55 років (95 % ДІ (1,03 - 4,88)), в 3,03 разу - за наявності нестабільної стенокардії. Поліморфізм 786CC гена eNOS був незалежним предиктором несприятливого перебігу післяінфарктного періоду (виникнення хронічної серцевої недостатності не менш ніж III функціонального класу, післяінфарктної стенокардії, серцево-судинної смерті) протягом 6 міс спостереження (P = 0,0029). Збільшення рівня ВЕФР-А у хворих на STEMI - носіїв 786TT-генотипу поліморфізму T786C гена eNOS та зниження показника цитокіну у пацієнтів-носіїв мінорного CC-генотипа свідчить про можливу генетичну детермінованість зв'язку ВЕФР-А та eNOS.

• Петюніна Ольга Вячеславівна (медичні науки)
• Копиця Микола Павлович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"