Включення йона СО3<^>2- у структуру апатиту призводить до помітних змін хімічних та фізичних характеристик мінералу. За наявності карбонатних іонів істотно знижується швидкість росту кристала гідроксоапатиту, зменшується стійкість зубної емалі та кісток до кислот. У той же час концентрацією СО3<^>2- у кістковому апатиті контролюються форма та розмір нанокристалів цього мінералу, що є важливою умовою збереження нанорозмірних ефектів цих кристалів і, відповідно, відіграє важливу роль у процесах метаболізму в кістці. Теоретичне дослідження впливу включення йона СО3<^>2- у структуру апатиту на атомну структуру та електронну будову мінералу. Розрахунки в рамках теорії функціоналу щільності (DFT) у наближенні повнопотенціального методу (лінеаризованої) доповненої пласкої хвилі + локальні орбіталі ((linearized) augmented plane-wave + local orbitals, (L)APW) + lo) у рамках пакета Wien2k із використанням узагальненого градієнт ного наближення Пердю - Бурке - Ернцергофа для твердих тіл (PBEsol-GGA). В рамках теорії функціоналу щільності (DFT) розраховано координати атомів, довжини зв'язків, повні та парціальні щільності електронних станів апатитів Са10(РО4)6(ОН)2, Са10(РО4)6СО3, Са10(РО4)6ОН(СО3) 0,5, <$E roman {Ca sub 9 grad ( PO sub 4 ) sub 5 ( CO sub 3 ) ( OH ) sub 2}>. Досліджено вплив ізоморфного заміщення типу А і В на електронну будову апатитоподібних сполук. Проаналізовано зміни в атомній структурі апатиту при включеннях у його структуру йонів СО3<^>2- у позицію як аніона, так і фосфатного тетраедра. Проведено зіставлення розрахункових даних з експериментальними. Висновки: показано, що структура зайнятої частини валентних смуг (ВС) ізоморфнозаміщених апатитів кальцію обох типів зберігає виражений зонний характер із різною протяжністю окремих підсмуг. Виявлено дві розділені за енергією структурні області - верхню частину ВС та нижню частину ВС - субвалентні стани. Структура середньої частини ВС (області валентних станів з енергією від ~ 14 до 19 еВ) мало виражена. Основний внесок у формування головних особливостей верхньої частини ВС досліджуваних апатитів вносять гібридизовані s-, p- і частково d-електронні стани іонів кальцію та фосфору. Структура субвалентних станів визначається s-станами кисню, фосфору та частково металу. Підгратка кисневих тетраедрів є визначальною у формуванні форми та головних особливостей кривої повної густини електронних станів ізоморфнозаміщених апатитів кальцію. У випадку В-типу заміщень відбувається суттєве просторове спотворення карбонатного іона.

• Карбівська Любов Іванівна (фізико-математичні науки)
• Карбівський Володимир Леонідович (фізико-математичні науки)
• Стоніс Віктор Васильович (технічні науки)
• Сорока Арсен Петрович (фізико-математичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"