Цель работы - разработать с использованием маркеров дисфункции дофаминовой системы прогностический алгоритм по развитию эмоциональных нарушений у детей пубертатного возраста в зависимости от индекса массы тела и периода полового созревания. Проведено одномоментное проспективное исследование 120 детей пубертатного возраста (11,6 - 17,9 года) - 2 - 5-я стадии пубертата по Таннеру), которые были опрошены по скрининговой шкале депресси (общий суммарный балл), признаков депрессивной симптоматики (порядковая градация ШД: депрессии нет; наличие одного депрессивного эпизода; депрессия есть). В зависимости от SDS ИМТ были выделены группы: группа 1 - дети с нормальной массой тела, 2 - с алиментарным ожирением и 3 - с морбидным ожирением. Дополнительно выделены подгруппы по полу и стадии пубертата по Таннеру, пациенты со 2-й и 3-й стадиями были объединены в подгруппу раннего пубертата, обследуемые с 4-й и 5-й стадиями - позднего пубертата (ПП). У 88 пациентов определены концентрации дофамина (Д) крови с помощью метода иммуносорбентного анализа (ELISA). в зависимости от уровня дофамина проведено квартильное разделение на 4 подгруппы : 1 - с низкими (<< 10,9 пг/мл); 2 - умеренно сниженными (10,9 - 16,16 пг/мл); 3 - умеренно повышенными (16,17 - 19,3 пг/мл); 4 - высокими концентрациями гормона >> 19,3 пг/мл). В общей группе детей ПП возраста сформировали модель со статистически значимой оценкой (p = 0,016) для прогнозирования вероятности дисфункции дофаминовой системы у обследованных этой группы. Например, у пациента в ПП с наличием депрессивной симптоматики с 33,3 % вероятностью концентрация дофамина будет умеренно сниженной, 16,7 % - умеренно повышенной и 50 % вероятностью - высокой. В подгруппе детей пубертатного возраста с ожирением значения диапазонов дофамина и показатели эмоционального статуса сформировали модель с достоверной статистической оценкой (p = 0,05) для оценки вероятности дисфункции дофаминовой системы у данных пациентов. Например, ребенок пубертатного возраста с ожирением при наличии депрессивной симптоматики с 50 % вероятностью будет иметь умеренно сниженный показатель дофамина крови; 33,3 % - умеренно повышенный и 16,7 % - высокий нейропептид. На основе этих данных разработан алгоритм диагностики дисфункции дофаминовой системы у подростков, который может быть использован в качестве инструмента для дальнейшего научного поиска при изучении механизмов развития экстремального ожирения у детей. Выводы: получены прогностические модели с высокой дX& Вверной статистической значимостью, позволяющие оценить влияние определенных диапазонов концентрации дофамина на вероятность наличия депрессии, ее эпизода или ее отсутствия у детей пубертатного возраста с ожирением (p = 0,05) и у пациентов в период позднего пубертата вне зависимости от показателей массы тела (p = 0,016). На основе разработанных математических моделей предложен алгоритм диагностики дисфункции дофаминовой системы с использованием показателя индекса массы тела, периода пубертата и показателей эмоционального статуса у детей подросткового возраста.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"