Анализ данных литературы показал, что для повышения точности оценки риска влияния лекарственных средств (ЛС) на организм и надежности защиты здоровья работающих в соответствующем производстве необходимо обоснование биологической предельно допустимой концентрации (БПДК) конкретного ЛС. Цель исследования - определить критериальную значимость показателей обмена оксида азота, процессов липопероксидации и антиоксидантной защиты как биомаркеров эффекта сукцинатсодержащего антидиабетического средства при обосновании БПДК. Исследование проведено на 42 крысах-самцах, которым вводили водную эмульсию субстанции антиабетического средства beta-ФЭА-ОСАК внутрижелудочно/30-кратно в дозе 100 мг/кг м. т. Исследовано состояние следующих процессов: пероксидного окисления липидов по уровню диеновых конъюгатов, гидроперекисей липидов и активных продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой, антиоксидантной защиты по активности глутатионзависимых ферментов, а также активности каталазы и супероксиддисмутазы. Состояние метаболизма оксида азота оценивали по уровню нитрит/нитрат-анионов с помощью спектрофотометрического метода с использованием реактива Грисса, активности NO-синтазы (c-NOS) - кинетического метода. В условиях субхронического введения субстанции beta-ФЭА-ОСАК на начальных этапах отмечаются изменения в системе пероксидного окисления липидов и антиоксидантной защиты, носящие адаптационный характер, при удлинении срока эксперимента происходит активация некоторых реакций липопероксидации в крови и ткани печени, снижение активности суммарной NO-синтазы, продукции стабильных конечных метаболитов NO в плазме крови, моче и ткани печени животных. Выводы: определены биомаркеры эффекта данного соединения, которые могут быть использованы при обосновании БПДК.

• Кудря Марія Яківна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"