Широкое применение производных 1,2,4-триазола в медицинской практике, прежде всего, объясняется двумя важнейшими свойствами, а именно: высокой биологической активностью и наличием показателей низкой токсичности. Трудно переоценить вклад в медицинскую практику, который сделали лекарственные средства позаконазол и летрозол. На сегодняшний день многие ученые фармацевтической отрасли уделяют большое внимание поиску биологически активных веществ среди производных данной гетероциклической системы. Цель работы - синтез новых высокоэффективных и малотоксичных веществ среди производных 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио) этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил) бензойной кислоты, а также изучение их физико-химических свойств. В качестве исходных веществ нами были использованы 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)этановые и 3-(((5-(гидрокси-(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)бензойные кислоты, которые были получены на предыдущей стадии синтеза. Эфиры синтезированы с помощью реакции этерификации 2-((5-(гидрокси (фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил) метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)бензойных кислот в среде соответствующего спирта с добавлением каталитического количества концентрированной кислоты серной. Структура полученных соединений установлена с помощью комплекса современных физико-химических методов анализа. Экспериментальное определение элементного состава полученных веществ соответствует рассчитанным данным. На хроматограммах синтезированных эфиров веществ соответствует рассчитанным данным. На хроматограммах синтезированных эфиров обнаружен лишь один пик, соответствующий рассчитанной для соединений данного ряда молекулярной массе m/z<^>+. В ИК-спектрах синтезированных соединений присутствуют полосы поглощения C - S-групп, полосы поглощения ароматического кольца, а также характерные для данного класса соединений симметричные и асимметричные полосы поглощения C - O - C-групп, находящихся в пределах, которые соответствуют научным литературным данным. А результаты изучения <^>1Н ЯМР спектров свидетельствуют о наличии в структуре полученных соединений сигналов протонов метиловой и, при наличии, метиленовых групп, что в свою очередь окончательно подтверждает строение полученного ряда. Выводы: в ходе экспериментальной работы разработаны эффективные лабораторные методики получения эфиров 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио) этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил) бензойных кислот, в результате чего синтезировано 13 новых соединений, которые станут объектами дальнейших фармакологических исследований.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Рудь Адель Миколаївна (фармацевтичні науки)
• Каплаушенко Андрій Григорович (фармацевтичні науки)
• Кучерявий Юрій Миколайович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"