Музичка Л. В. Синтез трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну / Л. В. Музичка, І. О. Яремчук, Є. В. Вервес, О. Б. Смолій // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2018. - 16, вип. 1. - С. 28-33. - Бібліогр.: 18 назв. - укp.Мета роботи - розробка зручних підходів до синтезу нових представників трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну і перспективних синтонів для пошуку біологічно активних сполук. Знайдено простий підхід до синтезу 4-амінозаміщених піроло[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот. Синтезовано трициклічну похідну 7-деазааденіну реакцією внутрішньомолекулярної циклізації метил 7-оксиранілметил-7H-піроло[2,3-d]піримідин-6-карбоксилату. Нагрівання 4-метоксизаміщених похідних піроло[2,3-d]піримідину з ацетатом амонію призводить до 4-амінопіроло[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти, котра під час взаємодії з йодом в оцтовій кислоті перетворюється на 8-йодометилпіримідо[5',4':4,5]піроло[2,1-с][1,4]оксазин з високим виходом. Структуру та склад синтезованих сполук доведено з використанням методів ЯМР-спектроскопії, хроматомас-спектрометрії та елементного аналізу. Висновки: розроблено зручний підхід до синтезу трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну і 10-аміно-5,6-дигідро-4H-1-деазапіримідо[1,2,3-cd]пурин, подальша модифікація якої вказує на перспективу синтезу ряду потенційних біологічно активних сполук. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|