Цель работы - оценить роль генетического полиморфизма TaqIA гена рецептора дофамина 2 типа (DRD2), показателей нейропептидов (лептина, дофамина) крови в формировании избыточной массы тела у детей с разными формами ожирения. Проведено одномоментное ретроспективное исследование 288 детей в возрасте 0,4 - 17,9 года, из которых 179 генотипированы по полиморфному локусу TaqIA (rs1800497) гена DRD2. В зависимости от SDS-индекса массы тела дети были разделены: с нормальной массой тела (НМТ) (от -1 до +1; n = 30), с алиментарным (АО) (<$Esymbol У~+2> и << +4; n = 98) и морбидным ожирением (МО) (<$Esymbol У~+4>; n = 160). Концентрации дофамина (Д) и лептина (Л) в крови определены с помощью метода иммуносорбентного анализа (ELISA). В зависимости от уровня Д пациенты были разделены но квартилям на 4 группы: 1-я группа - с низким уровнем Д (<< 4,99 пг/мл); 2-я группа - с умеренно сниженным (4,99 - 11,64 пг/мл); 3-я группа - с умеренно повышенным (11,65 - 60,0 пг/мл); 4-я группа - с высоким (>> 60,0 пг/мл). Аналогично дети были разделены на группы по концентрации Л: 1-я группа - с низким уровнем Л (<< 13,15 нг/мл); 2-я группа - с умеренно сниженным (13,15 - 23,78 нг/мл); 3-я группа - с умеренно повышенным (23,79 - 40,18 нг/мл); 4-я группа - с высоким (>> 40,18 нг/мл). Статистическая обработка проведена с использованием программы SPSS Statistics 21 (критерии <$Echi sup 2> и отношение правдоподобия, p << 0,05). С целью прогнозирования степени влияния основных факторов на формирование избыточной массы тела применен метод математического моделирования. В группе с НМТ у 6,7 % детей выявлен высокий уровень Д, у 40,0 % - умеренно сниженный, в отличие от группы МО, в которой у 32,0 % пациентов обнаружена высокая концентрация Д, у 28,0 % - умеренно повышенная (p = 0,038). Различия по уровню Л: у 86,7 % детей с НМТ установлена низкая концентрация Л, у 34,7 % пациентов с АО - умеренно сниженная, у 31,5 % больных с МО - высокая и у 17,7 % - низкая концентрация Л (p = 0,0001). У детей с МО и АО выявлена более высокая частота генотипа A1/A1 по полиморфному локусу rs 1800497 гена DRD2 (по 45,5 % соответственно) в отличие от группы с НМТ, в которой частота генотипа A1/A1 была статистически значимо ниже (9,1 %) (p = 0,012). Взаимосвязей между генотипом A1/A1 и концентрациями Д и Л плазмы не выявлено. Получены прогностические модели с высокой статистической оценкой (p << 0,05) для определения степени вероятности развития АО и МО у детей в зависимости от наличия генотипа A1/A1 полиморфного локуса TaqI гена DRD2, показателей Д и Л. Выводы: у пациентов с АО и МО установлено преобладание высоких концентраций Д и Л по сравнению с обследованными с НМТ. Для детей с НМТ характерны умеренно сниженные и низкие уровни этих нейроиептидов (p = 0,038; p = 0,0001). Установлено, что генотип A1/A1 полиморфного локуса rs1800497 гена DRD2 чаще распространен у пациентов с АО и МО по сравнению с детьми с НМТ (p = 0,012). Разработаны прогностические модели с высокой статистической оценкой (p << 0,05) для определения степени вероятности развития ожирения у детей в зависимости от наличия генотипа A1/A1 полиморфного локуса TaqI гена DRD2, показателей Д и Л крови.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"