Savina N. O. Determination of related impurities in glimepiride tablets by the HPLC method = Визначення методом ВЕРХ вмісту супутніх домішок у таблетках глімепіриду / N. O. Savina, N. M. Ocherethyana, V. M. Britsun, N. V. Ostanina // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 7-12. - Бібліогр.: 12 назв. - англ.Одним із сучасних і ефективних ліків, що протидіють діабету 2-го типу, є глімепірид. Як і інші лікарські засоби, глімепірид має відповідати стандартам якості, встановленим уповноваженими державними установами. Мета роботи - здійснення контролю якості супутніх домішок таблеток глімепіриду. Дослідження проводились за методом обернено-фазової ВЕРХ на спектрофотометричному детекторі в ізократичному режимі з детектуванням в УФ-області спектра. Для визначення вмісту домішок було застосовано метод порівняння з розчином, що має відому концентрацію домішок і основної речовини. Показано, що лікарський препарат містить <$Esymbol Г~0,18~%> ідентифікованих та неідентифікованих домішок. Висновки: за перевіреним показником таблетки глімепіриду відповідають вимогам нормативних документів. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Л663.35
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|