Мартяк Р. Арилнафтохінони. 2. 2-арил-1,4-бензохінони в реакції Дільса - Альдера. Синтез 2-бром-6,7-диметил-3-феніл-1,4-нафтохінону та його реакції з основами / Р. Мартяк, М. Обушак, В. Матійчук // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім.. - 2006. - Вип. 47. - С. 138-146. - Бібліогр.: 30 назв. - укp.Реакцією 2-арил-1,4-бензохінонів 1-10 (арил = C6H5 (1), 4-MeC6H4 (2), 4-CHMe2C6H4 (3), 4-EtOC6H4 (4), 4-FC6H4 (5), 3-ClC6H4 (6), 4-ClC6H4 (7), 4-BrC6H4 (8), 3,4-Me2C6H3 (9), 2,5-Cl2C6H3 (10)) із 2,3-диметил-1,3-бутадієном 11 одержано адукти 4+2-циклоприєднання 12-19, які під дією кислот перегруповуються у 2-арил-6,7-диметил-5,8-дигідронафтален-1,4-діоли 20-24. Окиснення сполук 20-24 хромовим ангідридом призвело до утворювання 2-арил-6,7-диметил-1,4-нафтохінонів 25-34, які можна одержати і без виділення проміжних сполук - адуктів циклоприєднання та гідрохінонів. Взаємодією нафтохінонів 25, 26 з 2,3-диметил-1,3-бутадієном 11 одержано 2,3,6,7-тетраметил-4a-арил-1,4,4a,9a-тетрагідроантрацен-9,10-діони 37, 38. Розроблено методику синтезу 2-бром-6,7-диметил-3-феніл-1,4-нафтохінону 39 і вивчено його реакції з деякими основами. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|