РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000654355<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Мартяк Р. 
Арилнафтохінони. 2. 2-арил-1,4-бензохінони в реакції Дільса - Альдера. Синтез 2-бром-6,7-диметил-3-феніл-1,4-нафтохінону та його реакції з основами / Р. Мартяк, М. Обушак, В. Матійчук // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім.. - 2006. - Вип. 47. - С. 138-146. - Бібліогр.: 30 назв. - укp.

Реакцією 2-арил-1,4-бензохінонів 1-10 (арил = C6H5 (1), 4-MeC6H4 (2), 4-CHMe2C6H4 (3), 4-EtOC6H4 (4), 4-FC6H4 (5), 3-ClC6H4 (6), 4-ClC6H4 (7), 4-BrC6H4 (8), 3,4-Me2C6H3 (9), 2,5-Cl2C6H3 (10)) із 2,3-диметил-1,3-бутадієном 11 одержано адукти 4+2-циклоприєднання 12-19, які під дією кислот перегруповуються у 2-арил-6,7-диметил-5,8-дигідронафтален-1,4-діоли 20-24. Окиснення сполук 20-24 хромовим ангідридом призвело до утворювання 2-арил-6,7-диметил-1,4-нафтохінонів 25-34, які можна одержати і без виділення проміжних сполук - адуктів циклоприєднання та гідрохінонів. Взаємодією нафтохінонів 25, 26 з 2,3-диметил-1,3-бутадієном 11 одержано 2,3,6,7-тетраметил-4a-арил-1,4,4a,9a-тетрагідроантрацен-9,10-діони 37, 38. Розроблено методику синтезу 2-бром-6,7-диметил-3-феніл-1,4-нафтохінону 39 і вивчено його реакції з деякими основами.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського