РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000649268<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Сіренко Ю. М. 
Відкрите клінічне дослідження антигіпертензивної ефективності генеричного препарату телмісартан (ХІПотел) або комбінації із S-амлодипіном (Семлопін) чи гідрохлортіазидом у терапії пацієнтів із м'якою та помірною артеріальною гіпертензією (результати дослідження ХІПСТЕР-АГ) / Ю. М. Сіренко, О. Л. Рековець, Є. П. Свіщенко, Л. М. Єна, О. О. Торбас, С. М. Кушнір, О. В. Гулкевич, І. В. Мудрук // Артер. гипертензия. - 2017. - № 1. - С. 11-23. - Бібліогр.: 27 назв. - укp.

Мета роботи - оцінити антигіпертензивний ефект генеричного препарату телмісартан (хіпотел виробництва компанії "Кусум Фарм", Україна) як монотерапії або в комбінації із S-амлодипіном (семлопін виробництва компанії "Кусум Фарм", Україна) у пацієнтів із м'якою та помірною артеріальною гіпертензією (АГ). У дослідження було включено 40 пацієнтів із м'якою та помірною АГ. Після семиденного періоду відміни всіх медикаментозних засобів пацієнти проходили початкове обстеження та розподіл на групи за методом сліпих конвертів залежно від призначеної антигіпертензивної терапії. У кінці періоду відміни оцінювали повторно критерії включення в дослідження. Якщо пацієнт відповідав критеріям включення й не мав критеріїв виключення, то відбувалася рандомізація пацієнта. Призначали хіпотел у дозі 40 - 80 мг 1 раз на добу протягом двох тиж. У разі недосягнення цільового рівня артеріального тиску (АТ) менше від 140/90 мм рт.ст. додавали семлопін 2,5 - 5 мг 1 раз на добу ще протягом 1 міс. Якщо не було досягнення цільового рівня АТ, додавали гідрохлортіазид у дозі 12,5 мг 1 раз на добу. Термін спостереження становив 6 міс. Середній вік хворих становив 55,85 +- 2,09 року. Середня маса тіла становила 87,30 +- 2,77 кг. Середній індекс маси тіла - 29,41 +- 0,63 кг/м<^>2. Середні цифри офісного систолічного АТ (САТ) та діастолічного АТ (ДАТ) на початку дослідження становили 155,88 +- 1,63 мм рт.ст. та 92,60 +- 1,43 мм рт.ст. відповідно. Середня офісна частота серцевих скорочень (ЧСС) - 71,40 +- 1,29 уд/хв. Середні рівні АТ за амбулаторного моніторування становили: САТ - 139,37 +- 1,49 мм рт.ст., ДАТ - 82,47 +- 1,84 мм рт.ст. Середня добова ЧСС - 71,38 +- 1,32 уд/хв. На фоні терапії хіпотелом у загальній групі зниження офісного АТ на етапах 14 днів, 4 тиж, 8 тиж та 24 тиж становило 14,0/7,7 мм рт.ст., 22,0/10,7 мм рт.ст., 25,5/13,5 мм рт.ст., 26,8/12,3 мм рт.ст. відповідно (p << 0,05) для всіх значень. Зниження артеріального тиску за добового моніторування на фоні прийому хіпотелу через 24 тиж лікування становило за весь період 15,7/9,3 мм рт.ст., за денний період - 15,3/9,2 мм рт.ст., за нічний період - 15,4/8,7 мм рт.ст. (p << 0,05) для всіх значень. Досягнення цільового рівня АТ у разі офісного вимірювання становило в цілому по групі 80 %, за монтерапії хіпотелом у всіх 100 % пацієнтів було досягнуто цільовий рівень АТ, у разі комбінованої терапії хіпотел плюс семлопін - у 72 % пацієнтів. За добового моніторування досягнення цільового АТ у цілому по групі становило 90 %, у разі монотерапії хіпотелом - 93 %, а у разі комбінації хіпотелу із семлопіном - 80 % пацієнтів. Частота розвитку побічних реакцій становила 2,5 %. Висновки: телмісартан (хіпотел) у монотерапії або в комбінації з S-амлодипіном (семлопін) ефективно знижує артеріальний тиск як за офісного вимірювання, так і у разі добового моніторування протягом 24 тиж лікування в пацієнтів із м'якою та помірною артеріальною гіпертензією.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030-52

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж100050 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського