Реакцією аніонарилювання синтезовано продукти, що містять сульфаніламідний фрагмент. Взаємодією тетрафлуороборату 4-сульфамідофенілдіазонію з акриламідом, стиреном і фумаровою кислотою за умов купрокаталізу одержано 3-(4-сульфамідофеніл)-2-тіоціанато(бромо)пропанаміди, 4-(2-тіоціанато(бромо,хлоро)-2-фенілетил)бензенсульфонаміди, 2-(4-сульфамідофеніл)фумарова та 2-бромо-3-(4-сульфамідофеніл)бутандіова кислоти з виходами 36 - 82 %. Конкуруючим процесом реакції аніонарилювання є утворення продуктів реакції Зандмейєра - 4-(ізо)тіоціанато(хлоро,бромо)бензенсульфонамідів. У випадку тіоціанатоарилювання фумарової кислоти селективно утворюється продукт арилювання - 2(4-сульфамідофеніл)фумарова кислота. Структуру синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ- та ЯМР ¹H-спектрів. Досліджено антимікробну дію цих сполук відносно музейних штамів стафілококів, кишкових паличок, аеробних бацил, псевдомонад і дріжджових грибів. Встановлено, що сульфаніламідні похідні характеризуються антибактеріальною та протигрибковою активністю, яка найбільш виражена для арилалкільних тіоціанатів на основі акриламіду. Проведені дослідження підтвердили позитивний вплив введення сульфаніламідного фрагменту в структуру продуктів аніонарилювання ненасичених сполук на розширення спектра антимікробної активності та зменшення значень мінімальних інгібувальних концентрацій.

• Симчак Руслан Васильович (хімічні науки)
• Покришко Олена Володимирівна (біологічні науки)
• Тулайдан Галина Миколаївна (1979–) (хімічні науки)
• Барановський Віталій Сергійович (1977–) (хімічні науки)
• Климнюк Сергій Іванович (біологічні науки)
• Грищук Богдан Дмитрович (1947–) (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"