Поширеність автоімунного тиреоїдиту (АІТ) в Україні за останні 10 років зросла на 68 %. Ендотеліальна дисфункція (ЕД), що формується за умов запального процесу, є основним патогенетичним компонентом атеросклерозу - морфологічної основи ішемічної хвороби серця (ІХС). Мета роботи - дослідити показники ЕД у хворих на АІТ у поєднанні з ІХС. Обстежено 75 хворих на ІХС: стенокардію напруження стабільну, I - II ФК. Групу порівняння становили 55 хворих; 20 хворих, що мали додатково АІТ, еутиреоїдний варіант перебігу - групу дослідження; 15 добровольців склали групу здорових осіб. Усім учасникам дослідження у крові визначено кількість циркулюючих ендотеліальних мікрочастинок за антигенними маркерами CD32 та CD40 цитофлуориметричним методом та рівень фактора некрозу пухлини alpha шляхом імуноферментного аналізу. У хворих групи дослідження вміст мікрочастинок CD32<^>+CD40<^>+ у периферичній крові був вірогідно вищим за показники хворих групи порівняння. У хворих обох груп кількість мікрочастинок CD32<^>+CD40<^>+ була вірогідно вищою, ніж у здорових осіб. У разі поєднання ІХС з АІТ рівень фактора некрозу пухлини alpha був вірогідно вищим, ніж в групі порівняння. Виявлено тісний кореляційний зв'язок між кількістю циркулюючих ендотеліальних мікрочастинок CD32<^>+CD40<^>+ та вмістом фактора некрозу пухлини alpha у периферичній крові. Розраховано чутливість і специфічність для зазначеної пари показників як маркерів ЕД. Висновки: за умов коморбідності (АІТ та ІХС) виявлено вірогідно більш виражені ознаки ЕД, ніж у хворих на ІХС, що зумовлено впливом імунного запалення. Визначення кількості циркулюючих ендотеліальних мікрочастинок CD32<^>+CD40<^>+ у поєднанні з вмістом фактора некрозу пухлини alpha у крові є інформативним методом верифікації ЕД.

• Чекаліна Наталія Ігорівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"