РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000620457<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Банадига Н. В. 
Генетичні маркери, що визначають виникнення та перебіг бронхіальної астми у дітей / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Соврем. педиатрия. - 2016. - № 2. - С. 100-104. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.

Мета роботи - вивчити частоту асоціацій поліморфнихлокусів rs 1042713 (Arg16Gly) гена ADR<$E beta sub 2> у дітей із бронхіальною астмою (БА). Поглиблене клінічне обстеження із застосуванням спеціальних методів дослідження проведено 62 дітям, що страждають на БА. Встановлено обтяжений анамнез у 73,68 % пацієнтів. У ранньому віці БА маніфестувала у 18 (33,96 %), у дошкільному - у 17 (32,08 %), у молодшому шкільному - у 18 (33,96 %) дітей. Ранній дебют хвороби асоціюється з генотипом Arg16Gly, натомість пізня маніфестація спостерігалась у дітей переважно з генотипом Gly16Gly. Здебільшого родинне успадкування притаманне по материнській лінії, незалежно від тяжкості БА. Аналізуючи частоту випадків обтяженого родинного анамнезу та діагностований генотип, з'ясовано, що за обох видів спадковості (материнської та батьківської) домінував генотип Arg16Gly. Встановлено, що у дівчаток БА частіше асоціюється з генотипом Gly16Gly (56,52 %) і Arg16Gly (39,13 %), у хлопчиків - із генотипом Arg16Gly (53,84 %) і меншою мірою з Gly16Gly (38,89 %). Генотип Arg16Arg виявлено у поодиноких пацієнтів і в разі інтермітуючого перебігу хвороби. У випадку алергеніндукованого та вірусіндукованого фенотипу найчастіше діагностовано генотип Arg16Gly. Інтермітуючий перебіг захворювання асоціюється з двома генотипами - Arg16Gly (47,37 %) і Gly16Gly (42,11 %). Персистуючий легкий перебіг БА відповідав генотипу Gly16Gly (64,71 %), а середньотяжкий персистуючий - Arg16Gly (57,69 %). Добра бронхолітична відповідь спостерігалась у хворих із генотипами Arg16Gly та Gly16Gly. Пацієнти із генотипом Arg16Arg ADRP2 потребували застосування комбінованих препаратів для купірування нападу. Діагностовані відмінності алельного поліморфізму гена ADR<$E beta sub 2> у дітей із БА свідчать про генетично обумовлену залежність дебюту хвороби, тяжкість перебігу та чутливість <$E beta sub 2>-адренорецепторів до засобів невідкладної допомоги (<$E beta sub 2>-агоністів короткої дії).


Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.202-3

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського