Мета роботи - визначити поширеність та вплив поліморфізму C825T (rs5443) гена <$Ebeta sub 3>-субодиниці G-протеїну на перебіг серцевої недостатності (СН). До дослідження включено 170 хворих з СН. Оцінювали клінічний перебіг захворювання. Параметри внутрішньосерцевої гемодинаміки визначали за допомогою допплерехокардіографії. Молекулярно-генетичне дослідження (МГД) поліморфізму C825T (rs5443) гена GNB3 (<$Ebeta sub 3>-субодиниці G-протеїну) проводили в лабораторії біохімічних і імуноферментних методів дослідження з клінічною морфологією (свідоцтво про атестацію № 100-256/2013, чинне до 01.09.2017 р.). Матеріалом для МГД були лейкоцити периферичної крові пацієнтів. Виділення геномної ДНК із лейкоцитів крові для МГД здійснювали за допомогою комерційного набору "ДНК-сорб-B" ("Амплісенс", Росія) відповідно до інструкції до набору. Для полімеразної ланцюгової реакції використовували праймерні послідовності. Із 170-ти хворих з СН, 80 були гомозиготними носіями дикого алеля C825 (CC). 11 пацієнтів мали 2 мутовані алеля T825 (TT). 79 хворих з СН є гетерозиготами (C825T) (CT). Носії C-алеля (гомозиготні та гетерозиготні) мали більший вік до розвитку СН ((65,9 +- 10,6) року), порівнюючи з гомозиготними носіями T-алеля (59,3 +- 7,8) року) (p << 0,05). Також носії C-алеля (гомозиготні та гетерозиготні) мали менший рівень моноцитів крові (4,1 +- 1,9) у порівнянні з гомозиготними носіями T-алеля (6,3 +- 4,5) (p << 0,001). Хворі, що є гомозиготними носіями T-алеля (TT), мають найбільшу частоту відхилення від норми креатиніну крові (18,2 %), в той час, як гомозиготні носії C-алеля (CC-генотип) мали відхилення від норми креатиніну крові лише у 13,7 %. Висновки: визначено поширеність поліморфізних варіантів C825T (rs5443) гена - <$Ebeta sub 3>-субодиниці C-протеїну серед хворих на СН. 47,1 % хворих є гомозиготними носіями "дикого" алеля C825,46,5 % пацієнтів - гетерозиготи (C825T), 6,5 % хворих є гомозиготами за "мутованим" алелем (C825T). Носії "мутованого" T-алеля гена <$Ebeta sub 3>-субодиниці C-протеїну мають молодший вік на момент розвитку СН ((59,3 +- 7,8) року) у порівнянні з хворими з CC-генотипом ((65,9 +- 10,6) року) та вищий рівень моноцитів крові (6,3 +- 4,5 проти 4,1 +- 1,9 (p << 0,001)). Хворі, що є гомозиготними носіями T-алеля (T), мають велику частоту відхилення від норми креатиніну крові (18,2 %) на відміну від гомозиготних носіїв C-алеля (13,7 %).

• Пивовар Світлана Миколаївна (біологічні науки)
• Пивовар Сергій Миколайович (медичні науки)
• Рудик Юрій Степанович (медичні науки)
• Попович Анжеліка Станіславівна (1969–) (філологічні науки)
• Висоцька Олена Василівна (психологічні науки)
• Висоцька Олена Володимирівна (технічні науки)
• Висоцька Олена Володимирівна (технічні науки)
• Страшненко Ганна Миколаївна (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"