The effect of low docetaxel (Dtx) concentrations in combination with recombinant human beta-defensin-2 (rec-hBD-2) on viability of cultured follicular thyroid carcinoma WRO cells has been studied. Treatment with 0.1 nM Dtx caused insignificant decreaseof WRO cell viability while 1 nM Dtx caused statistically significant cytotoxic effect. Incubation of WRO cells with 0.1 or 1 nM Dtx resulted in significant up-regulation of key proteins involved in cell cycle control, in particular, cyclin D1, p53 protein, and p21Waf1/Cip1. Treatment of WRO cells with 10 nM rec-hBD-2 resulted in stimulation of cell viability, while their incubation with 100 nM rec-hBD-2 resulted insignificant decrease of cell viability. The most significant suppression ofWRO cell viability was observed in the case of combined use of 1 nM rec-hBD-2 and 0.1 nM Dtx. So, we have shown that in cultured follicular thyroid cancer cells mitogenic concentrations of rec-hBD-2 could potentiate growth-suppressive effects of the lowest Dtx concentrations.

Досліджено вплив наднизьких концентрацій доцетакселу (Dtх) в комбінації з рекомбінантним бета-дефенсином-2 людини (rec-hВD-2) нажиттєздатність культивованих клітин фолікулярного раку щитоподібної залози людини лінії WRO. Тоді як дія 0,1 нМ Dtх не чинила значного впливу на життєздатність клітин, Dtх у дозі 1 нМ виявляв значний цитотоксичний ефект. Інкубація клітин WRO з 0,1 або 1 нМ Dtх призводила до значного підвищення експресії ряду білків, задіяних у контролі клітинного циклу, а саме, цикліну D1, р53 та p21Waf1/Cip1. Дія rec-hBD-2 в дозі 10 нМ на клітини WRO мала наслідком стимуляцію життєздатності клітин, тоді як у присутності 100 нМ rec-hBD-2 було відзначено значне пригнічення життєздатності клітин. Найзначніше зниження життєздатності клітин WRO було відзначено за умов комбінованої дії 1 нМ rec-hBD-2 та 0,1 нМ Dtх. Таким чином, показано, що в культивованих клітинах фолікулярного раку щитоподібної залози мітогенні концентрації rec-hBD-2 підсилюють ріст-супресувальні ефекти найнижчих концентрацій доцетакселу.

Исследовали комбинированный эффект препаратов доцетаксела (Dtх) и рекомбинантного бета-дефенсина-2 человека (рек- hBD-2) на жизнеспособность клеток фолликулярного рака щитовидной железы линии WRO. Действие Dtх в дозе 0,1 нМ не оказывало значительного влияния на жизнеспособность клеток, а в присутствии Dtх в дозе 1 нМ наблюдали значительный цитотоксический эффект. Инкубация клеток WRO с 0,1 или 1 нМ Dtх приводила к значительному повышению экспрессии ряда белков-регуляторов клеточного цикла, а именно, циклина D1, р53 и p21Waf1/Cip1.Действие rec-hBD-2 в дозе 10 нМ на клетки WRO приводило к стимуляции их жизнеспособности, в то время как в присутствии 100 нМ rec-hBD-2 было отмечено значительное угнетение жизнеспособностиклеток. Наибольшее снижение жизнеспособности клеток WRO было отмечено в условиях комбинированного действия 1 нМ rec-hBD-2 и 0,1 нМ Dtх. Таким образом, показано, что в культивированных клетках фолликулярного рака щитовидной железы митогенные концентрации rec-hBD-2 усиливают рост-супрессирующий эффект низких концентраций доцетаксела.

• Журавель Олена Валентинівна (1987–) (медичні науки)
• Пушкарьов Володимир Михайлович (медичні науки)
• Погрібний Петро Васильович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"