Количество пациентов с пищевой аллергией (ПА) растет быстрее, чем меняется геном. С целью изучить влияние генетически обусловленных функциональных аномалий кожного барьера, ассоциированных с мутацией гена филаггрина, на формирование и течение пищевой аллергии, в исследование были включены 53 ребенка с кожными проявлениями ПА. Генотипирование проведено для ноль-вариантов - R501X и 2282del4. Результаты. Частота выявления R501X составила 0,018, а 2282del4 - 0,075, их комбинации - 0,096. Все пациенты были гетерозиготы. Вероятность развития ПА у детей на первом месяце жизни при наличии мутации составила: OR 31,3; 95 % CI 2,1; 452,0. Но генетические факторы не влияли на развитие ПА после года (OR 0,5 (0,05; 4,85), <$E p~<<~0,05>). Нулевые мутации были значимыми для персистирующей трансэпидермальной потери жидкости. Выводы: генетически обусловленные функциональные аномалии кожного барьера влияют на раннее развитие ПА у детей и связаны с уровнем трансэпидермальной потери жидкости.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"