Розроблено нову вольтамперометричну методику кількісного визначення цефотаксиму в порошку для приготування розчину для ін'єкцій за продуктом пероксокислотного окиснення у вигляді S-оксиду в слабкокислому середовищі з використанням калій гідрогенопероксомоносульфату (KHSO5) як аналітичного реагента. Знято вольтамперограми розчинів S-оксиду цефотаксиму для різних концентрацій цефалоспорину. Катодна гілка вольтамперограми розчину S-оксиду цефотаксиму має 2 піки: за -0,65 В (що відповідає калій гідрогенопероксомоносульфату) та -1,3 В (висота піку змінювалася пропорційно зміні концентрації цефотаксиму), його обрано як аналітичний. Показано можливість застосування методу калібрувального графіка. Вивчено лінійність в діапазоні концентрацій від <$E1~cdot~10 sup -4> до <$E1~cdot~10 sup -3> моль/л. Коефіцієнт кореляції r = 0,999. Точність та відтворюваність вивчено шляхом п'ятикратного повторення аналізу для 3-х концентрацій. Розраховане стандартне відхилення для усіх концентрацій було менше 1,75 %, <$Ed~symbol Г~-1,1~%>. Межа виявлення (МВ) і межа кількісного визначення (МКВ) були розраховані (МВ = <$E1,2~cdot~10 sup -5> моль/л і МКВ = <$E4~cdot~10 sup -5> моль/л). Встановлено, що запропонована вольтамперометрична методика для визначення лікарського препарату у низькій концентрації є досить чутливою, точною, правильною, відтворюваною і лінійною. Ці переваги надають змогу застосовувати її для кількісного визначення цефотаксиму в контрольно-дослідних лабораторіях.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"