Поява мультирезистентних штамів мікобактерії туберкульозу (Mtb) є стимулом до пошуку нових ефективних лікарських засобів. Незважаючи на появу сучасних протитуберкульозних препаратів, ізоніазид є ключовим та найбільш ефективним компонентом для всіх мультитерапевтичних схем лікування, рекомендованих ВООЗ. Описано QSAR дизайн, синтез та оцінку in vitro протитуберкульозної активності ряду потенційних похідних ізоніазиду відносно штаму Mtb H37Rv та мультирезистентного штаму (HR). QSAR методологія було застосовано з використанням штучних нейронних мереж. Прогнозуюча здатність регресійних моделей оцінювалася за допомогою методу ковзного аналізу та коефіцієнта перехресної оцінки q<^>2. За допомогою розробленої QSAR моделі проведено оцінку інгібіторної активності 440-ка віртуальних сполук проти Mtb, 7 похідних ізоніазиду відібрано та синтезовано. У біологічних дослідженнях використано мультирезистентний штам Mtb, стійкий до ізоніазиду та рифампіцину. Усі синтезовані сполуки з високою передбаченою активністю продемонстрували антимікобактеріальний ефект відносно штаму Mtb H37Rv. "Сполука-лідер" N1-(3-нітрофенілметиліден)-піридин-4-карбогідразид, що виявила активність відносно мультирезистентного штаму Mtb (HR), є об'єктом подальших досліджень як потенційний антимікобактеріальний агент.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Благодатний Володимир Валентинович (технічні науки)
• Ковалішин Василь Володимирович (хімічні науки)
• Коперник Ірина Миколаївна (хімічні науки)
• Козаченко Олександр Павлович (хімічні науки)
• Броварець Володимир Сергійович (1956–) (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"