Зазначено, що ішемічний інсульт (ІІ) - гетерогенне захворювання, на розвиток якого впливає ряд генетичних мутацій та етіологічних факторів. Визначення ролі поліморфних варіантів генів фолатного обміну - MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), генів факторів згортання крові - FV (G1691A), FII (G20210A), гена серцево-судинного стану - ACE (I/D), їх комбінацій і міжгенної взаємодії у розвитку ІІ у дітей на сьогодні не проводилося. Встановлено, що досліджені гени, окрім генів коагуляційних факторів FV (G1691A), FII (G20210A), впливають на розвиток ІІ у дітей. Визначення схильності до розвитку зазначеної патології у дітей надасть можливість своєчасно встановити діагноз та призначити лікування.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Смульська Наталія Омелянівна (медичні науки)
• Кир'яченко Сергій Петрович (сільськогосподарські науки)
• Кир'яченко Світлана Петрівна (біологічні науки)
• Горовенко Наталія Григорівна (1951–) (медичні науки)
• Зозуля Іван Савович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"