РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000560098<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Засуха С. В. 
Синтез бисфосфонатных аналогов нуклеотидов - производных (<$Ebold alpha>-фенил)(<$Ealpha>-фтор)метиленбисфосфоновых кислот / С. В. Засуха, А. И. Гузырь, А. П. Гудзь, Ю. Г. Шермолович // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2014. - 12, вип. 4. - С. 55-64. - Библиогр.: 15 назв. - рус.

Розроблено методи синтезу фторовмісних міметиків нуклеозид-дифосфатів на основі похідних (<$Ealpha>-феніл)(<$Ealpha>-фтор)метиленбісфосфонової кислоти, що містять залишки 2-{1-[4-перфторалкіл-5-(толіл-4-сульфоніл)-[1,2,3]триазол-2-іл]-етокси}- етилену та {2,2-диметил-6-[4-(толіл-4-сульфоніл)-5-пентафторетил-[1,2,3]триазол-2-іл]- тетрагідрофуро[3,4-d][1,3]діоксол-4-іл}-метилену як естерні групи. Селективне моно- та дидеалкілювання метоксигруп у тетраметиловому естері (<$Ealpha>-феніл)(<$Ealpha>-фтор)метиленбісфосфонової кислоти надає змогу одержати з високими виходами відповідні триметиловий та симетричний диметиловий естери, які містять 1 або 2 вільних реакційноздатних функціональних залишки фосфонових кислот. Одержані моно- та симетричну дифосфонові кислоти є зручними вихідними сполуками для синтезу змішаних естерів (<$Ealpha>-феніл)(<$Ealpha>-фтор)метиленбісфосфонової кислоти шляхом етерифікації кислотних груп за умов реакції Міцунобу з застосуванням як простих аліфатичних спиртів (н-бутанолу), так і аналогів нуклеозидів, які містять первинну спиртову групу: 2-{1-[4-перфторалкіл-5-(толіл-4-сульфоніл)-[1,2,3]триазол-2-іл]-етокси}- етанолів та {2,2-диметил-6-[4-(толіл-4-сульфоніл)-5-пентафторетил-[1,2,3]триазол-2-іл]- тетрагідрофуро[3,4-d][1,3]діоксол-4-іл}-метанолу в ролі реагентів. Структуру одержаних сполук доведено з використанням методів ІЧ-, ЯМР (<$Enothing sup 1 roman H,~nothing sup 13 roman C,~nothing sup 19 roman F, ~nothing sup 31 roman P>) спектроскопії, мас-спектрометрії та елементного аналізу. Цитотоксичність і антивірусна активність синтезованих сполук досліджено на моделі вірусу Епштейна - Барра. Знайдено сполуку, що чинить значний інгібуючий вплив на репродукцію вірусу Епштейна - Барра.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.24-4 + Р281.811.6

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського