Відомо, що ефективність лікування багатьох захворювань, у тому числі туберкульозу, залежить від генетичних особливостей людини, зокрема, від поліморфізму генів детоксикації ксенобіотиків. Мета дослідження - вивчення поліморфізму гена P-450 2E1 (CYP2E1) у хворих на туберкульоз легень як основи для прогнозування ефективності та токсичності протитуберкульозних лікарських засобів. Для цього визначали наявність мутації в 6-му інтроні CYP2E1 за допомогою ферменту ендонуклеази DraI і полімеразної ланцюгової реакції в 112 здорових донорів і 82 хворих на туберкульоз легенів, що вперше діагностований. Серед хворих 89,0 % індивідів були носіями генотипу DD; 9,8 % і 1,2 % хворих - носіями генотипів CD і CC. Серед здорових донорів носії генотипу *CD складали 17,9 %, генотипу *DD - 82,1 %. Серед хворих на туберкульоз, як чоловічої, так і жіночої статі, 88,9 % складали носії типу дикого гена *DD; серед здорових донорів, як чоловічої, так і жіночої статі, носії генотипу DD складали 83,9 % і 70,0 % відповідно. Серед хворих до 30 років носії з генотипами CD і CC склали 23,5 %, після 30 років - 2,5 %, тобто пацієнти з генотипами CD і CC майже в 9,4 раза частіше мали вік до 30 років, ніж після 30 років (P << 0,05). Серед здорових донорів після 30 років також спостерігали зменшення поширеності мутантної алелі C, причому у хворих після 30 років мутантну алель спостерігали в 6,3 раза рідше, ніж у здорових донорів (P << 0,05). Отже, у хворих на туберкульоз віком понад 30 років більш поширений генотип DD, що може асоціюватися з більшою гепатотоксичністю протитуберкульозних препаратів у цієї категорії хворих.

• Антоненко Петро Борисович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"