Розроблено методи синтезу похідних 4-ціанобутадієнолятів і вивчено їх реакції гетероциклізації. На підставі встановлених закономірностей реакційної здатності похідних 4-ціанобутадієнолятів, розроблено однореакторні методи одержання продуктів досліджуваних гетероциклізацій. Шляхом варіювання умов реакцій перетворення 4-ціанобутадієнолятів знайдено декілька шляхів гетероциклізацій даних сполук: в нейтральних середовищах під час нагрівання утворюються \i N1 \i0-незаміщені 1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбоксаміди; у присутності основ за участю амідної групи утворюються \i N1 \i0-заміщені 1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-З-карбонітрили; в кислому середовищі взаємодія з (гетеро)ароматичними амінами приводить до різноманітних похідних \i N1 \i0-заміщених 1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбоксамідів. Також, знайдено що заміна амідної групи на гідразидну в 4-ціано-1,3-бутадієнолятах веде до збільшення реакційної здатності досліджуваних єнолятів в реакції утворення \i N1 \i0-заміщених 1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-З-карбонітрилів, а також появи нового шляху гетероциклізації з утворенням похідних піразоло[3,4- \i b \i0]хінолін-5(6\i H \i0)-онів.

• Єрмолаєв Сергій Андрійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"