Мета роботи - з'ясувати особливості взаємодії окремих доменів SH3 адаптерного білка Ruk/CIN85 з ендогенним адаптерним білком Tks4 у нормальних і пухлинних клітинах різного тканинного походження. Аналіз GST in vitro pull-down проведено з використанням загальних клітинних лізатів ліній клітин різного тканинного походження. Встановлено, що домен SH3A адаптерного білка Ruk/CIN85 преципітує повнорозмірну форму адаптерного білка Tks4 (Mr 120 кДа) з лізатів пухлинних клітин молочної залози (MCF-7, MDA-MB-231), меланоми (ММ-4), ободової кишки (НТ-29, DLD-1) людини, а також карциноми легені Льюїс (LLC) та фібробластів (NIH 3Т3) миші. Виявлено також, що всі домени SH3 білка Ruk/CIN85 (А, В і С) з високою ефективністю преципітують додаткові форми Tks4 з Mr 75, 90 і 160 кДа з лізатів клітин карциноми ободової кишки людини та фібробластів миші. Молекулярну природу нових множинних форм Tks4 на сьогодні не встановлено. Висновки: ідентифіковано нові множинні молекулярні форми адаптерного білка Tks4 з Mr 75, 90 і 160 кДа, здатні з високою афінністю взаємодіяти з доменами SH3 білка Ruk/CIN85. Одержані дані дозволяють припустити, що можливість зв'язування доменів SH3 Ruk/CIN85 з ендогенними формами білка Tks4 обумовлена клітинним контекстом, тоді як рівень взаємодії регулюється в процесі реалізації фізіологічних відповідей клітин.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Базалій Андрій Вікторович (біологічні науки)
• Самойленко Анатолій Анатолійович (біологічні науки)
• Дробот Людмила Борисівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"