Шестеренко Е. А. Карбоксилэстеразы в энантиоселективном синтезе органических соединений / Е. А. Шестеренко, И. И. Романовская, О. В. Севастьянов, С. А. Андронати // Biotechnologia Acta. - 2013. - 6, № 1. - С. 9-21. - Библиогр.: 65 назв. - рус.Приведены классификация, структура и механизм каталитического действия карбоксилэстераз (КЭ) различного происхождения. Показана перспективность использования КЭ для изучения метаболизма и активации многих лекарственных веществ и пролекарств in vitro. Актуально также применение энзимов как биокатализаторов стереоселективного гидролиза и синтеза ряда сложных эфиров ациклических, карбоциклических и гетероциклических соединений. Установлено, что получаемые с помощью КЭ энантиомеры характеризуются высоким химическим выходом и оптической чистотой, а иммобилизация на различных носителях стабилизирует энзим и позволяет многократно использовать полученные биокатализаторы. Проведенные исследования выявили особенности энзиматического гидролиза новых 3-ацилокси-1,4-бенздиазепин-2-онов - потенциальных анксиолитических и снотворных средств с помощью КЭ микросомальной фракции печени свиньи. С использованием свободной и иммобилизованной в гели филлофорина и альгината, стабилизированных Ca<^>2+, микросомальной фракции впервые осуществлен энантиоселективный гидролиз 3-ацетокси-7-бром-1-метил-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она. Выделен S-энантиомер субстрата, что свидетельствует о большей специфичности КЭ микросомальной фракции печени свиньи к его R-энантиомеру. Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.4*04 + Л662.23/28-3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|