Викладено основні принципи й особливості фармацевтичної розробки, рідких, м'яких і твердих лікарських форм. Подано фази клінічних випробувань і вимоги належної клінічної практики. Наведено методи встановлення еквівалентності генеричних лікарських засобів. Висвітлено основні принципи належної виробничої практики. Досліджено основні вимоги до зберігання та дистрибуції лікарських засобів. Представлено основні етапи життєвого циклу лікарського засобу. Розкрито питання раціонального вибору допоміжних речовин, подано класифікацію допоміжних речовин, їх властивості.

• Гудзь Наталія Іванівна (фармацевтичні науки)
• Калинюк Тимофій Григорович (медичні науки)
• Білоус Світлана Богданівна (фармацевтичні науки)
• Сметаніна Катерина Іванівна (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"