Установлено, що півширини смуг за 1014 і 1033 см<^>-1 у раманівському спектрі хіноліну зменшуються в 1,3 - 1,5 разу у випадку сильного розбавлення нейтральними розчинниками (бензол CCl4). Цей ефект зумовлений збільшенням часу коливальної релаксації. Для смуги за 520 см<^>-1 у чистому рідкому хіноліні паралельно поляризована компонента асиметрична за 20 градусів за Цельсієм в області високих частот. Перпендикулярно поляризована компонента має складну форму. Спостережено різницю у частотах піків цих компонент (~ 2 см<^>-1). Квантово-хімічні розрахунки показали, що в області 520 см<^>-1 для молекули мономеру наявні дві близькі лінії з хвильовими векторами 530 і 527 см<^>-1 (коефіцієнт подібності дорівнює 0,97) і з коефіцієнтом деполяризації 0,61 і 0,26. У розчинах з пропан-2-олом смуга за 1033,8 см<^>-1 стає дублетом. Розрізнення дублета поліпшується у разі розбавлення бінарного хінолін - спирт розчину великою кількістю нейтрального розчинника (бензол). Хвильові вектори смуг у потрійній суміші дорівнюють 1033 і 1039 см<^>-1. Дублетна природа смуги у бінарних і потрійних смугах пов'язана з присутністю молекул мономеру і асоціатів хінолін-пропан-2-ол (високочастотна лінія) у рідкій суміші. Квантово-хімічні розрахунки показали, що водневі зв'язки з довжиною 1,958 ангстрем і виграшем в енергії 22,0 кДж/моль можуть бути утворені між молекулами хіноліну та спирту. Утворення асоціатів може бути також виявлено за допомогою смуги 820 см<^>-1 пропан-2-ола. Подібну ситуацію спостережено для смуги хлороформу за 667 см<^>-1 у разі його розбавлення хіноліном.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"