Дисертаційна робота присвячена синтезу конформаційно обмежених циклобутановмісних і ахіральних аналогів природних амінокислот. Вперше використано скелет спіро[3.3]гептану для дизайну аналогів протеїногенних амінодикарбонових кислот (Glu, Asp), а скелет 2-азаспіро[3.3]гептану - для дизайну аналогів основних протеїногенних амінокислот та у-аміномасляної кислоти. Аналоги глутамінової кислоти одержано в оптично чистому вигляді; таким чином, поповнено ряд оптично активних сполук, молекули яких мають нетиповий елемент хіральності - вісь. Розроблено новий підхід до синтезу функціоналізованих 2,6-дизаміщених похідних спіро[ 3.3 ]гептану з використанням як вихідних сполук естерів 3,3-диметоксициклобутан-1,1-дикарбонової кислоти. Одноколбовий варіант тандему реакції Штрекера - нуклерфільної циклізації вперше застосовано до о-функціоналізованих карбонільних сполук. Оптимізовано методику проведення процесу, що дозволило підвищити вихід відповідних похідних 2-ціанопіперидину. Синтезовано нові конформаційно обмежені амінокислоти: (

• Радченко Дмитро Сергійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"