В огляді представлено клініко-лабораторну диференційну діагностику ізольованого дефіциту гормону росту, синдрому біологічно неактивного гормону росту та рецепторної нечутливості до гормону росту. Наведено їх молекулярно-генетичні особливості, а також лікування даних видів низькорослості. Описано фенотип хворих з синдромом біологічно неактивного гормону росту. Показано інформативність проби на чутливість до гормону росту у хворих з вищевказаною патологією для призначення адекватної соматотропної терапії.

В обзоре представлена клинико-лабораторная дифференциальная диагностика изолированного дефицита гормона роста, синдрома биологически неактивного гормона роста и рецепторной нечувствительности к гормону роста. Приведены их молекулярно-генетические особенности, а также лечение данных видов низкорослости. Описан фенотип больных с синдромом биологически неактивного гормона роста. Показана информативность пробы на чувствительность к гормону роста у больных с вишеуказанной патологией для назначения адекватной заместительной соматотропной терапии.

In the review, clinical-laboratory differential diagnosis of isolated growth hormone deficiency, syndrome of biologically inactive growth hormone, and growth hormone receptor insensivity, as well as treatment of children with the above types of short stature are considered; their molecular-genetic features are presented. The phenotype of patients with a syndrome of biologically inactive growth hormone is described. The necessity of carrying out a test of growth hormone sensitivity in patients with short stature for the purpose of an adequate growth hormone replacement therapy.

• Спринчук Наталія Анатоліївна (економічні науки)
• Спринчук Наталя Андріївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"