Досліджено хімічні властивості 5-поліфторалкілзаміщених 1,2-дитіол-3-тіонів у реакціях з деякими електрофільними та нуклеофільними реагентами. Визначено вплив поліфтороалкільного замісника у 5-му положенні циклу на їх перебіг. Показано, що за м'яких умов фторовмісні дитіолтіони легко реагують з хлором або хлористим сульфурилом з утворенням 3-хлоротіо-1,2-дитіолієвих солей. Гідроліз останніх дає 1,2-дитіол-3-они, які можна одержати хлоруванням дитіолтіону у середовищі оцтової кислоти або у реакції з ацетатом ртуті. Вичерпне хлорування 4-фторо-5-тетрафтороетил-1,2-дитіол-3-тіону з хлористим сульфурилом призводить до утворення поліхлорованого фторовмісного 1,2-дитіолану. Установлено, що заміщенню на аміногрупу в утвореному продукті підлягає тільки атом хлору у 5-му положенні навіть за використання надлишку аміну та підвищеної температури. Установлено, що реакція фторовмісних дитіолтіонів з вторинними амінами перебігає з розкриттям гетероциклу і утворенням після алкілування інтермедіатів <$Ebeta>-поліфтороалкіл-<$Ealpha , beta>-ненасичених тіоамідів. Виявлено вплив довжини поліфтороалкільного замісника у 5-му положенні циклу на напрямок перебігу реакції дитіолтіонів з вторинними амінами за умов нагрівання. Показано, що відновлення 4-фторо-5-терафтороетил-1,2-дитіол-3-тіону сульфідом натрію призводить до утворення нових фторовмісних 2-меркапто- та 2-метилсульфаніл-1,6, 6а<$Elambda sup 4>-тритіапенталенів, а також 4-меркаптотіопіран-2-тіону, 4-метилсульфанілтіопіран-2-тіону та 2-метилсульфанілтіопіран-4-тіону.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Фесун Ігор Миколайович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"