Лютенко Н. В. Синтез потенційно біоактивних сполук на основі електрофільних реакцій <$Ebold beta>-аміновініл(трифторометил)-кетонів : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.10 / Н. В. Лютенко; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 2004. - 19 c. - укp.Реакцією карбамоїлювання <$Ebeta>-аміновініл(трифторометил)кетонів тозилізоціанатом одержано ряд нових трифторометилвмісних сполук: сульфонілсечовин та вінілогів сульфонілсечовин, що є постійними гіпоглікемічними агентами. Реакцією аза-анелювання <$Ebeta>-аміновініл(трифторометил)кетонів з хлорангідридами <$Ealpha , beta>-ненасичених карбонових кислот одержано ряд трифторацетилвмісних 1,2,2,3,4-тетрагідро-2-піридинонів, які є фторованими аналогами структурних компонентів відомих біологічно активних сполук, і можуть використовуватися як будівельні блоки для одержання нових трифторометилвмісних піперидинонів і піразолів. Внаслідок внутрішньомолекулярної електрофільної реакції ацилювання ТФАВ-похідного N-метилантранілової кислоти одержано 3-трифторацетилхінолон, що є фторованим аналогом відомих антибактеріальних препаратів. За допомогою комп'ютерної програми PASS 1.41 (Prediction of Activity Spectra for Substances) зроблено прогнозування біологічної активності синтезованих трифторометилвмісних сполук. Індекс рубрикатора НБУВ: Г235-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА329894 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Автореферати дисертацій Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|