Охарактеризовано особливості змін каріотипу подружніх пар з репродуктивними розладами різного походження серед населення Київського регіону, виявлено 3,8 % хромосомних аномалій та 19,5 % випадків варіантів хромосом. Результати дослідження систематизовано за етіологією репродуктивних розладів. Виявлено, що серед обстежених груп осіб із зазначеною патологією найвища частота аномалій хромосом зустрічається в жінок з первинним непліддям, найнижча - в жінок з вторинним непліддям та невиношуванням вагітності різної етіології <$E7,1~ symbol С ~2,3~%> проти <$E2,2~ symbol С ~0,9~%> (<$Eroman p~<<~0,05>). Визначено, що поліморфізм хромосом в осіб з первинним непліддям мають 23,8 % чоловіків та 7,1 % - жінок (<$Eroman p~<<~0,01>). Відзначено, що частота випадків інверсії прицентромерного гетерохроматинового району дев'ятої хромосоми в чоловіків з первинним непліддям перевищує аналогічний показник у жінок тієї ж групи 8,7 % проти 1,6 %, <$Eroman p~<<~0,05>). Виявлені хромосомні варіанти каріотипу серед жінок з невиношуванням вагітності неясного генезу та з первинним непліддям в анамнезі складали <$E20,0~ symbol С ~4,0~%> та <$E7,1~ symbol С ~2,3~%> відповідно (<$Eroman p~<<~0,05>). Установлено, що серед чоловіків та жінок групи з вторинним непліддям та невиношуванням вагітності різного генезу зміни каріотипу становили 29,4 % у чоловіків та 19,7 % у жінок (<$Eroman p~<<~0,05>). Показано, що серед обстежених донорів статевих гамет 0,9 % складали аномалії та 5,4 % - поліморфізм хромосом.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Підгорна Олена Вікторівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"