Досліжено реакційну здатність 2-арил(гетерил)-4-дихлорометилен -5(4H)-оксазолонів (хлоровмісних азлактонів) та розроблено методи препаративного синтезу нових похідних оксазолу, імідазолу, пірамідину, оксазоло[4,5-d]піримідину, піримідо[1,2-<$Ealpha>]-бензімідазолу та інших гетероциклічних систем. Встановлено, що послідована обробка хлоровмісних азлактонів тіофенолами, амінами та карбонатом срібна є оптимальним способом синтезу N-заміщених амідів 2-арил(гетерил)-5-арилтіо-1,3-оксазол-4-карбонових кислот. Показано, можливість використання продуктів цилоконденсації хлоровмісних азлактонів з о-аміно-тіофенолом для одержання ряду 5-алкілтіо-2-арил-4-бензотіазол-2-іл-1,3-оксазолів. Виявлоено, що у разі взаємодії хлоровмісних азлактонів з гідрохлоридом бензамідину, ізотіуронієвими солями та гідрохлоридом гуанідину за присутності триетиламіну відбувається спочатку розщеплення азлактонного кільця, а потім внутрішньомолекулярна циклізація, яка призводить до утворення заміщених імідазолінонів. Встановлено, що у разі нагрівання їх у піридині відбувається оригінальна рециклізація з утворенням ключових похідних маловідомої системи оксазоло[4,5-d]піримідину. Досліжено причини, що обумовлюють своєрідну реакційну здатність хлоровмісних азлактонів і встановлено важливу роль їх "м'яких" і "жорстких" електрофільних центрів, а також наявність в них двох рухливих атомів хлору, що забезпечує перебіг таких процесів, які не характерні для звичайних азілактонів Ерленмейєра.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.42

Шифр НБУВ: РА350804 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Свиріпа Віталій Миколайович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"