Показано, що у надосновних середовищах складу диполярний апротонний розчинник - сильна основа реакції органічних пероксидів (розклад, взаємодія, алкілування, ацилювання) перебігають за іонно-ланцюговим механізмом через проміжне утворення відповідного пероксианіона. Виявлено суттєву роль сольватації у зміні їх реакційної здатності. З основних фізико-хімічних характеристик диполярних апротонних розчинників на реакції органічних пероксидів у таких системах найбільше впливає їх основність, яка характеризується донорним числом. Використання надосновних середовищ для проведення нуклеофільних реакцій алкілування й ацилювання гідропероксидів дозволило значно підвищити їх ефективність. Встановлено, що застосування потрійного каталізатора KSt + MnSt2 + V2O5 і каталізатора V2O5, модифікованого аміаком, знижує вклад реакції внутрішньомолекулярного продовження ланцюгів у загальний баланс процесу рідкофазного окиснення н-декана і підвищує його селективність.

• Лявинець Олександр Семенович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"